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1422898769

新虫 (初入文坛)

[求助] 色谱醇正庚烷在气相这么多小峰,是色谱柱的残留吗已有3人参与

进样口220℃,FID检测器240℃,HP-1色谱柱,程序升温连续进多针色谱醇正庚烷,都有好多杂峰,重复性还挺好,如果排除试剂污染,是色谱柱的残留问题吗?

色谱醇正庚烷在气相这么多小峰,是色谱柱的残留吗


@wyy080214 发自小木虫Android客户端
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shi102241218

木虫 (著名写手)

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★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版交流 2016-12-02 14:13:36
把色谱柱老化一下,再次进样看看

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2016-12-02 12:11:09
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懒人懒床

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1422898769: 金币+5, 有帮助 2016-12-05 04:00:54
同样的方法,不进样品看看怎么样
3楼2016-12-02 15:34:46
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ziyexuri

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
三楼说的对,先走个空样看看再说
4楼2016-12-03 19:30:48
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1422898769

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by shi102241218 at 2016-12-02 12:11:09
把色谱柱老化一下,再次进样看看

老化了一晚上,进样一针还是这样子,应该是溶剂里本来就有的了

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5楼2016-12-03 20:40:03
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shi102241218

木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 1422898769 at 2016-12-03 20:40:03
老化了一晚上,进样一针还是这样子,应该是溶剂里本来就有的了
...

把汽化室衬管换新的,再把色谱柱进口截一段
6楼2016-12-04 10:32:59
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雁鸣湖边

新虫 (正式写手)

7楼2016-12-04 10:58:14
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haozii

木虫 (著名写手)

不进样,进空气,进标样,三针对比一下就能估计是什么地方出问题了

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喵~o( =∩ω∩= )m
8楼2016-12-04 11:15:00
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哀伤的骄傲

木虫 (职业作家)

引用回帖:
8楼: Originally posted by haozii at 2016-12-04 11:15:00
不进样,进空气,进标样,三针对比一下就能估计是什么地方出问题了

最好再进一针空白

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好好学习,天天向上!
9楼2016-12-04 18:18:27
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