24小时热门版块排行榜    

查看: 1444  |  回复: 15
11楼2016-12-03 16:36:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蒲蒲198312

银虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by helpwater at 2016-12-03 00:36:58
看你的Marker没问题,感觉制胶没什么问题。但是,你的条带拖尾严重。你可以看看,是不是以下的问题。1,样品浓度过高,需要上样前稀释下。2,样品纯度不够,需要再纯化。3,样品没有跑下去,可能是你的下层胶Ph值等于或 ...

感谢您的回复!样品是从皮中提取的蛋白,透析后做的电泳,浓度1mg/ml,上样量20微克,我们也是怀疑有纯度问题,请问如何简单将蛋白纯化方法?

发自小木虫Android客户端
12楼2016-12-03 18:28:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蒲蒲198312

银虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 13132551195 at 2016-12-03 16:15:46
你的胶放了几天了,是不是放了时间长了。时间长了会有胶和板之间有空隙的情况

是现配的

发自小木虫Android客户端
13楼2016-12-03 18:30:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蒲蒲198312

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 一个不小心就 at 2016-12-02 23:46:41
什么样品,怎么处理的,关键信息要给出来

样品是从皮中提取的蛋白,透析冻干后溶解在缓冲液中做的电泳,浓度1mg/ml,上样量大概20微克。

发自小木虫Android客户端
14楼2016-12-03 18:31:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一个不小心就

金虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 蒲蒲198312 at 2016-12-03 18:31:43
样品是从皮中提取的蛋白,透析冻干后溶解在缓冲液中做的电泳,浓度1mg/ml,上样量大概20微克。
...

感觉是样品处理过程中的问题。验证一些就知道了,直接拿皮加点Loading煮一下,跑SDS,跑的正常的话就是处理样品过程中产生的问题了。
15楼2016-12-03 22:22:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cheng910323

木虫 (小有名气)

样品问题  看起来像是降解了  是不是没有保存在-80度

发自小木虫Android客户端
不语
16楼2016-12-03 22:39:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 蒲蒲198312 的主题更新
信息提示
请填处理意见