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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 急！请教蛋白电泳为何跑成这样？
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梦之舞的理想
！

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11楼2016-12-03 16:36:20
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蒲蒲198312

银虫 (正式写手)
送红花一朵
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7楼: Originally posted by helpwater at 2016-12-03 00:36:58
看你的Marker没问题，感觉制胶没什么问题。但是，你的条带拖尾严重。你可以看看，是不是以下的问题。1,样品浓度过高，需要上样前稀释下。2,样品纯度不够，需要再纯化。3,样品没有跑下去，可能是你的下层胶Ph值等于或 ...

感谢您的回复！样品是从皮中提取的蛋白，透析后做的电泳，浓度1mg/ml，上样量20微克，我们也是怀疑有纯度问题，请问如何简单将蛋白纯化方法？

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12楼2016-12-03 18:28:58
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蒲蒲198312

银虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 13132551195 at 2016-12-03 16:15:46
你的胶放了几天了，是不是放了时间长了。时间长了会有胶和板之间有空隙的情况

是现配的

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13楼2016-12-03 18:30:06
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蒲蒲198312

银虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 一个不小心就 at 2016-12-02 23:46:41
什么样品，怎么处理的，关键信息要给出来

样品是从皮中提取的蛋白，透析冻干后溶解在缓冲液中做的电泳，浓度1mg/ml，上样量大概20微克。

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14楼2016-12-03 18:31:43
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一个不小心就

金虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 蒲蒲198312 at 2016-12-03 18:31:43
样品是从皮中提取的蛋白，透析冻干后溶解在缓冲液中做的电泳，浓度1mg/ml，上样量大概20微克。
...

感觉是样品处理过程中的问题。验证一些就知道了，直接拿皮加点Loading煮一下，跑SDS，跑的正常的话就是处理样品过程中产生的问题了。
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15楼2016-12-03 22:22:13
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cheng910323

木虫 (小有名气)
样品问题  看起来像是降解了  是不是没有保存在-80度

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不语
16楼2016-12-03 22:39:18
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