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ld梁冬

铜虫 (小有名气)


[交流] 我提的DNA,下面最亮的是蛋白吗?还是RNA?

这是我提的DNA,下面最亮的是蛋白吗?还是RNA?

我提的DNA,下面最亮的是蛋白吗?还是RNA?
DNA.jpg
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Nitara

新虫 (正式写手)



ld梁冬(金币+1): 谢谢参与
用琼脂糖吗  如果是这个  那应该是DNA

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4楼2016-12-01 15:15:54
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wsywxs

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
跑的DNA还是pcr产物?

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7楼2016-12-01 15:53:11
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Ailee桑卡娜

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不跑个marker对比一下吗

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8楼2016-12-01 15:53:37
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WelchM

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是胶孔下面的吧,DNA不应该是分子量大的吗

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9楼2016-12-01 16:14:51
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tingting0531

铁虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
最前面最亮的应该是RNA   点样孔上的杂质是蛋白  放个marker啊
10楼2016-12-03 17:27:32
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夜一

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
最好有个marker,我感觉是引物二聚体

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12楼2016-12-03 21:01:59
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ld梁冬

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
7楼: Originally posted by wsywxs at 2016-12-01 15:53:11
跑的DNA还是pcr产物?

跑的DNA

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14楼2016-12-05 07:25:54
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ld梁冬

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
12楼: Originally posted by 夜一 at 2016-12-03 21:01:59
最好有个marker,我感觉是引物二聚体

跑的DNA,还用点maker?

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15楼2016-12-05 07:26:34
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wsywxs

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by ld梁冬 at 2016-12-05 07:25:54
跑的DNA
...

那排除引物二聚体的可能了。跑DNA当然要点maker了。如果是RNA,它的量看着比DNA还多,你用的啥方法提的?

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16楼2016-12-05 08:03:09
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草溪河

铁虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
下面的应该是RNA。

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18楼2016-12-05 17:13:15
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Recovery1

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是我认识的学长吗?东农研究大豆的?

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20楼2016-12-14 09:16:33
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ld梁冬

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
20楼: Originally posted by Recovery1 at 2016-12-14 09:16:33
是我认识的学长吗?东农研究大豆的?

是的,握手!

发自小木虫Android客户端
21楼2016-12-14 17:08:33
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ld梁冬

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
16楼: Originally posted by wsywxs at 2016-12-05 08:03:09
那排除引物二聚体的可能了。跑DNA当然要点maker了。如果是RNA,它的量看着比DNA还多,你用的啥方法提的?
...

SDS小量法

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22楼2016-12-14 17:09:29
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duanshihua

新虫 (初入文坛)


RNA 没有去干净
23楼2017-03-14 20:09:51
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时光~米

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
上面的一天估计是dna

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24楼2019-03-19 00:10:28
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简单回复
xhmaohan2楼
2016-12-01 15:02   回复  
ld梁冬(金币+1): 谢谢参与
syhorchid3楼
2016-12-01 15:08   回复  
ld梁冬(金币+1): 谢谢参与
dsctg5楼
2016-12-01 15:18   回复  
ld梁冬(金币+1): 谢谢参与
2016-12-01 15:23   回复  
ld梁冬(金币+1): 谢谢参与
2016-12-03 18:31   回复  
西北望13楼
2016-12-04 07:07   回复  
2016-12-05 08:49   回复  
2016-12-06 08:00   回复  
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