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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电分析测试 » 锂硫电池循环衰减过快
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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101°C

金虫 (小有名气)

[求助] 锂硫电池循环衰减过快 已有2人参与

万能的虫友，为什么我测试的锂硫电池衰减这么快？
正极片配方为S:导电碳VDF=6:3:1，隔膜为商业PP膜，电解液是加2%LiNO3的，电解液滴加量为40微升/毫克硫，测试系统是新威尔，测试工步为前两圈0.05C,之后是0.5C循环，测试温度25℃。

锂硫电池循环衰减过快


@langzhizhou @louderbe 发自小木虫Android客户端
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1楼 2016-11-30 15:30:12
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ywuweizi

版主 (著名写手)
正常，开始时形成的SEI较薄，内阻小，电压小，等形成稳定的膜时，电压稳定，而且变大。

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16楼2016-12-01 13:19:07
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ywuweizi

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个不好回答。合成吧
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7楼2016-11-30 19:02:13
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ywuweizi

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
低调小弟: 金币+1 2016-12-01 14:47:09
一般单纯的S8硫单质随着循环不断变成可溶的小分子硫的化合物，造成硫损失，而且迁移到负极，变成不可逆。因此，通常要固硫防止硫损失和提高导电性增加活性硫参与反应。目前不论是包覆，金属氧化物骨架都是这个目的。你倍率这么差，应该是导电性不好引起的。
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9楼2016-11-30 21:00:42
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leader_zhao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
23楼: Originally posted by laoliu031993 at 2016-12-23 16:27:21
你所说的碳管包裹是指用碳管做导电剂，还是先将碳管和S熔融...

你可以试试在碳硫混合好后再加入碳管，然后155℃热熔一个小时左右（在这个过程中，还可以观察一下碳材的固硫能力）。
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24楼2016-12-23 20:50:49
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普通回帖

ywuweizi

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没有看到放电曲线，不好评判。
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2楼2016-11-30 15:51:26
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101°C

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ywuweizi at 2016-11-30 15:51:26
没有看到放电曲线，不好评判。

前几圈还有第二个平台，后面第二个平台就几乎没有了
锂硫电池循环衰减过快-1



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3楼2016-11-30 15:55:08
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ywuweizi

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
101°C: 金币+5 2016-11-30 23:10:52
初始容量太低了，一般0.1C的放电容量也在1000左右，0.5C在600左右。
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4楼2016-11-30 17:06:00
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101°C

金虫 (小有名气)
这是什么原因怎么造成的呢
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5楼2016-11-30 17:13:27
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101°C

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ywuweizi at 2016-11-30 17:06:00
初始容量太低了，一般0.1C的放电容量也在1000左右，0.5C在600左右。

这是什么原因怎么造成的呢，大神
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6楼2016-11-30 17:13:49
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101°C

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ywuweizi at 2016-11-30 19:02:13
这个不好回答。合成吧

这是我用别人合成的复合材料，载硫量60%，也出现这种情况，首充是能到1000多，但是几圈以后也是这种情况
锂硫电池循环衰减过快-2



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8楼2016-11-30 20:39:16
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101°C

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by ywuweizi at 2016-11-30 21:00:42
一般单纯的S8硫单质随着循环不断变成可溶的小分子硫的化合物，造成硫损失，而且迁移到负极，变成不可逆。因此，通常要固硫防止硫损失和提高导电性增加活性硫参与反应。目前不论是包覆，金属氧化物骨架都是这个目的。 ...

谢谢

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10楼2016-11-30 23:10:17
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