| 查看: 1228 | 回复: 2 | ||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看 | ||
627455987木虫 (小有名气)
|
[求助]
圆二色光谱使用求助 已有1人参与
|
|
| 请问大家在做蛋白圆二色光谱测定时,判断测定数据好坏的标准是什么?另外需要控制补偿电压一直是在600v以下吗?谢谢 |
» 猜你喜欢
基金申报
已经有4人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有4人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有9人回复
溴的反应液脱色
已经有6人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
推荐一本书
已经有10人回复
参与限项
已经有5人回复
有没有人能给点建议
已经有5人回复
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
627455987: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢,获益匪浅 2016-12-05 09:11:05
silicare: BioEPI+1, 应助指数+1 2016-12-22 09:40:37
627455987: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢,获益匪浅 2016-12-05 09:11:05
silicare: BioEPI+1, 应助指数+1 2016-12-22 09:40:37
|
我自己只测过DNA和一些无机材料,但是帮一些人做过蛋白的圆二色测试。 数据的好坏。。。我觉得包含两个方面的意思 第一个,仪器状态好坏,这个我们的仪器的确要控制补偿电压,如果补偿电压过高,则说明检测器有问题,因此信号就会失真,数据就没啥科学意义了。 第二个,在仪器状态没有问题的时候,你的蛋白的峰位和峰形与文献或者你的预计是否相符。当然如果浓度适当的时候,峰形应该毛刺较少,峰位清晰。 以及,公司的工程师确认,蛋白原则上必须用光程1mm的比色皿测试,其余比色皿可能不太好用,也没有详细介绍各种原因。 |

2楼2016-12-04 20:40:29
3楼2017-07-21 14:22:27












回复此楼
