| 查看: 483 | 回复: 3 | |||
[交流]
冻融法回收DNA片段操作步骤 已有3人参与
|
|
1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条，将切下的胶条（小于0.6g）捣碎，置于1.5ml离心管中； 2. 加入等体积的Tris-HCl饱和酚（pH 7.6），振荡混匀； 3. -20℃放置5-10min； 4. 4℃离心10000g×5min，上层液转移置另一离心管中； 5. 加入1/4体积H2O于含胶的离心管中，振荡混匀； 6. -20℃，放置5-10min； 7. 4℃离心10000g×5min，合并上清液； 8. 用等体积酚/氯仿、氯仿分别抽提一次，取上清； 9. 加入1/10体积3M NaAc（pH 5.2）、2.5倍体积预冷的无水乙醇，混匀； 10. -20℃，静置30min； 11. 4℃离心13000g×10min，弃上清，75%乙醇洗沉淀1-2次，晾干； 12. 加适量H2O或TE溶解沉淀。 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
sankok» 猜你喜欢
垃圾破二本职称评审标准
已经有19人回复
-
职称评审没过，求安慰
已经有53人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有5人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【资料】分子生物学常见问题解答
已经有30人回复
| 谢谢分享 |
2楼2016-11-17 12:01:31
3楼2017-01-18 12:00:08
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2017-01-25 09:27:14