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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 关于DNA测序结果分析的一些问题
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hch123

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的序列有多长啊？测序是侧通的吗？同源克隆物种关系近吗？如果差别大的话可以用blastn试一下，看是不是相同蛋白。
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脚踏实地：遇一个，学一个，会一个。。。
11楼2017-01-06 17:13:28
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王方平

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-02-01 22:38:18
我的毕业论文也是跟你的方案一样，先Blast出几十个同属不同物种的已注册的DNA序列，比对并在同源区设计多条引物扩增，将目的条带纯化后TA克隆测序，但比对结果也不是你这样的呀，跟我设计引物的模板序列中有相似度较高的呀，也有60%以上吧。可能你要注意力，你这样做出来的序列并不是全长，要获得全长还得做RACE
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12楼2017-02-01 16:36:51
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best1choice

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by wp870727290 at 2016-12-30 10:48:23
NCBI blast，或者DNAMAN blast都可以的啊。

对DNA序列比对不是很了解，看资料也看不懂，软件使用不太清楚
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13楼2018-01-10 19:01:12
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