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hch123

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的序列有多长啊?测序是侧通的吗?同源克隆物种关系近吗?如果差别大的话可以用blastn试一下,看是不是相同蛋白。
脚踏实地:遇一个,学一个,会一个。。。
11楼2017-01-06 17:13:28
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王方平

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-02-01 22:38:18
我的毕业论文也是跟你的方案一样,先Blast出几十个同属不同物种的已注册的DNA序列,比对并在同源区设计多条引物扩增,将目的条带纯化后TA克隆测序,但比对结果也不是你这样的呀,跟我设计引物的模板序列中有相似度较高的呀,也有60%以上吧。可能你要注意力,你这样做出来的序列并不是全长,要获得全长还得做RACE
12楼2017-02-01 16:36:51
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best1choice

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by wp870727290 at 2016-12-30 10:48:23
NCBI blast,或者DNAMAN blast都可以的啊。

对DNA序列比对不是很了解,看资料也看不懂,软件使用不太清楚
13楼2018-01-10 19:01:12
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