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feng-peng-cheng金虫 (正式写手)
少帅
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[交流]
【求助】 红外定量分析中内标峰的选择
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问题1:本人想做红外定量分析测试。查看了一些资料,发现好多人选择2960cm-1处的峰作为内标峰。一般在2800~3000cm-1内为甲基和亚甲基的伸缩振动吸收峰。我的材料经过测试后发现这个范围内有2个明显的峰,一个在2800~2900cm-1之间,另外一个在2900~3000cm-1之间。但是我不能肯定那个是甲基的吸收峰。因为查看资料发现甲基的C-H对称伸缩振动吸收峰在2870cm-1处,而不对称伸缩振动吸收峰在2960cm-1处。亚甲基的C-H对称伸缩振动吸收峰在2850cm-1处,而不对称伸缩振动吸收峰在2920cm-1处。也就是说这儿应该是4个吸收峰的叠加,这对于内标峰的选择无疑变的相当困难,这又涉及到分峰时所带来的误差,使得定量分析变得更不准确。所以说到底能不能选择甲基的伸缩振动吸收峰峰作为内标峰? 问题2:在热氧或者光氧老化过程中,到底甲基和亚甲基稳定不稳定? 问题3:我发现在1600cm-1处的吸收峰在老化过程中比较稳定。但是它可能是C=C双键的伸缩振动吸收峰,它在热氧或者光氧的作用下应该没有甲基稳定吧?但是它基本保持不变,所以说能否选择该处的吸收峰作为内标峰?(我选择的特征峰是C=O,通过比较C=O的变化来判断试样的老化程度。) 希望各路高手给与指点。谢谢!!! [ Last edited by wellok101 on 2008-12-3 at 23:50 ] |
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2楼2008-12-03 08:46:30
happygracie126
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3楼2008-12-03 17:16:54














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