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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

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[交流] 【求助】红外定量分析中内标峰的选择

问题1：本人想做红外定量分析测试。查看了一些资料，发现好多人选择2960cm-1处的峰作为内标峰。一般在2800～3000cm-1内为甲基和亚甲基的伸缩振动吸收峰。我的材料经过测试后发现这个范围内有2个明显的峰，一个在2800～2900cm-1之间，另外一个在2900～3000cm-1之间。但是我不能肯定那个是甲基的吸收峰。因为查看资料发现甲基的C-H对称伸缩振动吸收峰在2870cm-1处，而不对称伸缩振动吸收峰在2960cm-1处。亚甲基的C-H对称伸缩振动吸收峰在2850cm-1处，而不对称伸缩振动吸收峰在2920cm-1处。也就是说这儿应该是4个吸收峰的叠加，这对于内标峰的选择无疑变的相当困难，这又涉及到分峰时所带来的误差，使得定量分析变得更不准确。所以说到底能不能选择甲基的伸缩振动吸收峰峰作为内标峰？

问题2：在热氧或者光氧老化过程中，到底甲基和亚甲基稳定不稳定？
问题3：我发现在1600cm-1处的吸收峰在老化过程中比较稳定。但是它可能是C=C双键的伸缩振动吸收峰，它在热氧或者光氧的作用下应该没有甲基稳定吧？但是它基本保持不变，所以说能否选择该处的吸收峰作为内标峰？（我选择的特征峰是C=O，通过比较C=O的变化来判断试样的老化程度。）

希望各路高手给与指点。谢谢！！！

[ Last edited by wellok101 on 2008-12-3 at 23:50 ]

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