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hanbin98098铜虫 (初入文坛)
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硅胶柱分离，跑柱子能分开但TLC反而分不开 已有1人参与
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| 分离单萜苷类化合物，一直选二氯甲烷甲醇系统分，TLC上点离得很近但是能看出两个点，但是没分出来，又查文献还有用乙酸乙酯甲醇系统分的，我也试试点TLC看着不如二氯甲烷甲醇系统，上柱子试了试，分离效果出奇的好，接瓶结果两个点连中间重合的地方都没有完全分成两个单体，可是TLC上看着却分不开，这是怎么回事？！！！！按理说TLC应该比柱子效果好，现在反过来了不明白为什么，马上做核磁谱看看纯度，反复点板确定是分开的两个点，重合点，留样点都看着是分开了，看看哪位能说说 |
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2楼2016-11-10 19:57:32
hanbin98098
铜虫 (初入文坛)
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3楼2016-11-11 13:04:55
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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这很正常啊，举个极端例子，生物碱类化合物，与其他化合物比，同样极性，生物碱会吸附拖尾，很难冲洗下来；实际柱子冲洗情况跟跑板情况差很远 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-11-11 13:10:02
feier1983
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TLC用的硅胶和硅胶柱层析粗细不一样，吸附能力会有差别。另外同意2楼，有些化合物吸附力弱，也可以说是不挂柱。就比如两个在TLC上，在同样系统中Rf相同的两个点，如果一个有羟基一个没有羟基，那有羟基的那个化合物由于和硅胶之间有氢键作用，会比没有羟基的那个在硅胶柱上难以洗脱 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2016-11-12 20:38:26
