24小时热门版块排行榜    

查看: 1301  |  回复: 5

袁瘦瘦

新虫 (初入文坛)

[求助] TRICINE电泳 已有1人参与

在电泳时遇到一个这样的问题,见图,以前从未遇到过,条件均和以前电泳时一致,求解惑!

TRICINE电泳


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
2楼2016-11-10 11:16:11
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

袁瘦瘦

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 骑乐毋穷 at 2016-11-10 11:16:11
胶跟以前的一样吗?如果是自己配的,看看有些试剂是不是需要重新配
你的anode buffer里加了SDS吗?怎么这么多泡,protocol里是不加的
我根据nature protocol里的一篇2006年的文献跑的胶能看到7kd的带,后面的小条 ...

我的外液是用回收的内液,里面有sds,不过以前也是这样的,别的同学跟我用的一样的东西配的胶跑出来也没问题的。

发自小木虫Android客户端
3楼2016-11-11 15:26:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

袁瘦瘦

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 骑乐毋穷 at 2016-11-10 11:16:11
胶跟以前的一样吗?如果是自己配的,看看有些试剂是不是需要重新配
你的anode buffer里加了SDS吗?怎么这么多泡,protocol里是不加的
我根据nature protocol里的一篇2006年的文献跑的胶能看到7kd的带,后面的小条 ...

我的外液是用回收的内液,里面有sds,不过以前也是这样的,别的同学跟我用的一样的东西配的胶跑出来也没问题的。;

发自小木虫Android客户端
4楼2016-11-11 15:27:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

袁瘦瘦

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 骑乐毋穷 at 2016-11-10 11:16:11
胶跟以前的一样吗?如果是自己配的,看看有些试剂是不是需要重新配
你的anode buffer里加了SDS吗?怎么这么多泡,protocol里是不加的
我根据nature protocol里的一篇2006年的文献跑的胶能看到7kd的带,后面的小条 ...

我的外液是用回收的内液,里面有sds,不过以前也是这样的,别的同学跟我用的一样的东西配的胶跑出来也没问题的。;

发自小木虫Android客户端
5楼2016-11-11 15:27:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

18235412354

新虫 (初入文坛)

我的条带也这样,楼主您现在解决了吗
6楼2017-03-19 21:04:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 袁瘦瘦 的主题更新
信息提示
请填处理意见