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sxtyliyuan

木虫 (小有名气)


warlen(金币+1,VIP+0):谢谢解答!
氧化、氯化、吸水衍射峰都有可能左移。
11楼2008-12-30 09:41:04
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fq20021220

银虫 (小有名气)


waiy2001(金币+1):能否具体说说呢? 1-18 13:55
可能是由于应力的原因哈!!!
12楼2009-01-18 11:26:26
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zyqian72

铁杆木虫 (正式写手)

是不是峰位偏移了
心理咨询师千哥
13楼2009-01-18 11:35:02
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tongtianke

木虫 (正式写手)


waiy2001(金币+1):谢谢 1-19 14:04
我想最大的可能性是样品台的高度不对,所以实际的theta和理论theta不一样,建议用硅标准样校准仪器后再测试
14楼2009-01-19 10:55:02
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jlsdwlxsc

铁杆木虫 (职业作家)


warlen(金币+1,VIP+0):3Q~ 3-26 11:17
1、光路校准不对。
2、样品中有拉应力,导致晶面间距减大,使得衍射角变小,所以衍射峰左移。
15楼2009-03-24 00:42:43
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potassium_ustb

金虫 (正式写手)

大家分析的很好啊。学习中
16楼2009-03-24 11:16:40
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exram517

铜虫 (小有名气)

同意楼上的看法,是你的产物晶格常数发生了变化,这个很正常。
17楼2009-03-26 09:49:26
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xi2004

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by exram517 at 2009-3-26 09:49:
同意楼上的看法,是你的产物晶格常数发生了变化,这个很正常。

我倒认为是样品制备的问题的可能性最大. 见gyliu的分析.
xi2004-emuch@163.com
18楼2009-03-26 10:33:36
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swpuxrd

新虫 (初入文坛)


paopaomeng(金币+1,VIP+0):谢谢交流 4-4 13:07
就两方面的原因:设备零点校正,可以用食盐;二是样品不平。
好好学习
19楼2009-04-04 11:20:13
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rain841230

捐助贵宾 (正式写手)


waiy2001(金币+1,VIP+0):呵呵,也是可能的 5-7 10:28
引用回帖:
Originally posted by baox1991955 at 2008-12-2 09:40:
我用这同一份样品做了两次,第一次的和理论模拟的还好(同样也是向左平移了一些),第二次我又磨了一会,再做了一次,除了也会向左平移一些,高角度多了很多峰。我的晶体磨碎后好像特别粘,不知道研磨后会不会引起 ...

你的样品有可能分解了,产生杂相
20楼2009-05-07 02:35:20
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