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xujisheng铁杆木虫 (著名写手)
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[求助]
XPS的binding energy 移动的问题 已有3人参与
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刚开始做xps的数据分析，现在有如下几个疑问： 1，有的含量低的元素信号，信噪比比较大，可以先进行拟合平滑处理再进行分封处理么？平滑是smooth简单处理还是需要制定特殊函数平滑？ 2，元素在不同化合物里的binding energy是不一样的，但是不同文献中的数值相差好大啊，比如TiO2的O1S和Ti2P的，文献水平都不错，都是一区期刊。我应该相信哪一个呢？ 3，关于掺杂之后生成新东西的判定，比如Fe掺杂TiO2的xps，证明生成了Fe-O-Ti，我确实在Fe跟Ti的峰中多分出一个来了，但是O中并没有变化，，而且多出来的峰都是在往高结合能的位置出现的。 4，离子的电负性如何查询啊，比如四价钛离子，三价铁离子。 5，离子掺杂之后binding energy向高还是低移动是看掺杂元素的相对电负性或者结合能大小比较么 |
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xujisheng
铁杆木虫 (著名写手)
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4楼2016-11-11 21:01:39
houhonghao
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
xujisheng: 金币+50, ★★★很有帮助 2016-11-11 20:58:59
感谢参与，应助指数 +1
xujisheng: 金币+50, ★★★很有帮助 2016-11-11 20:58:59
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特别喜欢你这种有条理的问题，分别标注了①②③ 1.有的含量低的元素信号，信噪比比较大，可以先进行拟合平滑处理再进行分封处理么？平滑是smooth简单处理还是需要制定特殊函数平滑？ 在这里不用进行平滑或者是特定函数的平滑，因为你在分峰（XPS fit）的时候软件会自动进行拟合，拟合的图就可以说明问题，并且是非常漂亮的曲线。 2，元素在不同化合物里的binding energy是不一样的，但是不同文献中的数值相差好大啊，比如TiO2的O1S和Ti2P的，文献水平都不错，都是一区期刊。我应该相信哪一个呢？ 谁的都不要相信，你要基于事实，我相信每个人，每台仪器做出来的峰的位置都不太一样，没有必要往别人的论文上靠，那是作假。 3，关于掺杂之后生成新东西的判定，比如Fe掺杂TiO2的xps，证明生成了Fe-O-Ti，我确实在Fe跟Ti的峰中多分出一个来了，但是O中并没有变化，而且多出来的峰都是在往高结合能的位置出现的。 这种情况下应该分别对Fe，Ti的峰进行检讨，为什么要对氧呢？氧没有变化是正常的。 4，离子的电负性如何查询啊，比如四价钛离子，三价铁离子。 我们先来看下电负性的定义：电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力的标度。 所以你找不到离子的电负性。 5，离子掺杂之后binding energy向高还是低移动是看掺杂元素的相对电负性或者结合能大小比较么。 因为B.E.的移动与配位（例如；PbO2，PbO），离子的价态（金属，金属离子）有关，单单的从元素的电负性来考虑不充分。 所以，你掺杂铁的化，Fe2O3，TiO2（doped前后），FeO，的XPS数据亲测比较好。然后根据相关的知识进行考察。 |
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2楼2016-11-08 17:50:10
上帝之眼
至尊木虫 (正式写手)
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