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光触媒杂谈
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笔者11年来到日本,12年开始从事一些关于光触媒的课题,本科,硕士,博士阶段都有幸在长冈技术科学大学度过。从事光触媒的研究已经有差不多5年时间了,从刚进研究室的《用光触媒除去水中的重金属》到现在的《利用光触媒全解水》,也算是对光触媒多少有点儿认识了。这篇文章会持续更新,内容也就是杂谈了,想到哪里说到哪里。 杂谈1.利用光触媒除去水中重金属,重金属被反应的场所? 这是前几天在坛子里回复过的一个主题http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=10787080 在这里补充一点,笔者以前读过一篇文章,文章中提到了关于重金属Pb的生成场所,文章指出他们所观察到的Pb不仅仅在附着在颗粒的表面,在石英玻璃的照射口附近也会有析出。关于石英玻璃照射口也会析出金属Pb的问题,笔者也难以理解,但是文章中陈述的应该是事实。直到拜读了李灿院士的论文,关于石英玻璃具有产氢效果的文章,也就不难理解Pb为什么会在石英玻璃的表面附着了,当然Pb是在石英表面附着了,而不是溶液中。在催化的领域里,对于任何反应都会遵循吸着・反应・脱离这三个过程的,相信对于光催化也不例外,毕竟电子与空穴的寿命实在太短了,让他们没有机会游走到溶液中。 笔者也做过类似的实验,把粉末固定在XRD测试的基板上,然后在重金属(Pb)水溶液中进行照射,发现基板上的粉末被着色。这个不太标准的实验,大概能说明重金属的被反应场所是在光触媒粉末粒子表面这个结论。 所以笔者认为,利用光触媒除去重金属的实验,重金属的反应场所应该是光触媒的表面。重金属参与反应后,有能力脱离,光触媒的寿命会很长;反之,反应后残留在触媒表面,那么长时间的反应后光触媒会中毒。 杂谈2.比表面积越大,光触媒的活性越高。 相信很多做光催化的朋友都听说过这句话,但是真的比表面积越大,光触媒的活性就越高么? 首先,对于催化剂而言,大家应该都知道有活性点之说,如果这句话改成“单位面积的活性点不变为前提,比表面积越大,光触媒的活性越大”,那么这个结论应该成立。 PS:现在的书中很多话是没有前提条件的。 PS:决定光触媒活性的条件有很多,比表面积仅仅是一个参考。 在李灿院士的关于SrTiO3活性面分离的文章中,他们没有利用比表面积去规格化活性结果(也有人用比表面积来规格化活性),而是用单位面积中Pt的量来规格化活性结果,这就是一个很好的例子,毕竟Pt是产氢活性点。 例:在举一个很简单的例子,还记得李灿院士的α‐βGa2O3的surface phase junction么?那篇文章中,随着Ga2O3烧成温度的增加,发生了相变,其比表面积是呈减小的趋势,但是活性却随着温度的增加呈峰状,并没有随着比表面积的减少而减少。另外,所有的粉末其co-catalyst的量都是一致,但是他们最终的数据依然用了比表面积来规格化氢气与氧气的产量,也不能说这不科学,只不过数据中想排除比表面积对实验的影响(个人见解)。 杂谈3:光催化产氢,光催化产氧,以及全解水(待更) 光催化产氢,光催化产氧在国内做的非常火,动不动量子效率百分之八九十,姑且不说量子效率计算中的水分,一个半反应,让他们吹的天花乱坠。首先,光催化的半反应是为了研究一种材料在析氢以及析氧的极限,那就是说让电子或者空穴能够充分的被牺牲剂消耗,减少再结合的概率,从而能让其更好的产氢或者产氧。好了那么问题来了,如果使用牺牲剂那还叫催化剂么?做完半反应的实验,是否应该做下Z-sheme的全分解水呢? [ Last edited by houhonghao on 2016-11-10 at 11:24 ] |
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