| 查看: 331 | 回复: 0 | ||
[求助]
敲除碳源阻遏因子creA后酶活比之前反而降低
|
|
急求大神!! 丝状真菌,敲除碳源阻遏因子creA后,它的滤纸酶活反而比敲除之后降低了,在PDA平板和M平板上都比原始菌长的大,结果与文献上报到的都是相反的结果,请问是什么原因呢? 还有就是为什么文献上敲除碳源阻遏因子creA后,它的生长大小比原始菌要小的,不是应该大吗? 有此方面的大神可以给我指导吗 |
» 猜你喜欢
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有160人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出:SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
logP 6.1 的羧酸怎么配母液:GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
从"水不溶"到 71 mg/mL:雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
133 Ų 的极性表面积,如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复










回复此楼