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求助荧光问题，急！
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同一个样品（药物与BSA），我做了荧光和同步荧光(仪器是FL4500日立),参数设置如下： 荧光 Ex;280nm Em:290-550nm 同步荧光 Δλ=15时 Em wl:265nm Ex start:250nm Ex end:550nm Δλ=60时 Em wl: 310nm Ex start:250nm Ex end:550nm 怎么出来的图都是从310nm开始扫描的？出来的第一个数据都是从310nm开始的，这样我的图就不全了，同步荧光图的左边像是被截了一段，本来290nm左右有个峰了，现在只能看到右半部分。荧光图也是从310开始扫描的，波长的设置应该没有错啊，怎么都是从310开始扫描呢？希望高手指点啊，谢谢了。 [ Last edited by opq691 on 2009-11-17 at 15:37 ] |
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