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蔡慧

银虫 (初入文坛)

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-10-29 21:37:32
marker跑的开说明胶没有问题。综合你说的,我觉得有两个原因:第一,你的蛋白大小是不是跟分离胶浓度不配;第二,你的总蛋白跑胶没问题,说明提取出问题了:一般有10微克就能跑得出来了,建议你测个浓度;如果这些都没问题,那就怀疑你的样品是不是盐浓度过高或者是ph不对~~祝好运

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加油
4楼2016-10-28 00:24:10
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bobt16

禁虫 (初入文坛)

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10楼2016-12-18 11:04:38
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kuaile5420

专家顾问 (著名写手)

你的目的带条大小是最下面吗?还是最上面呢?
坚持到底就是胜利!
2楼2016-10-27 20:53:57
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论坛小虫虫

至尊木虫 (著名写手)

你的胶的浓度适合你要分离片段的吗

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3楼2016-10-27 23:46:20
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉完全没分开~蛋白还留在两块胶的交界处
···
5楼2016-10-29 09:10:11
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wxy_0808

铁杆木虫 (正式写手)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-10-29 21:38:00
从图看,分离胶浓度不合适,解决办法,根据目标蛋白分子量调节,这个去查下工具书就可以了。

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6楼2016-10-29 19:52:23
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harry007

新虫 (小有名气)

7楼2016-10-29 21:52:17
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匿名

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8楼2016-10-30 09:55:47
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大大大大月光

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

加点儿巯基乙醇或者DTT试试
9楼2016-12-09 10:54:42
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