| 查看: 1301 | 回复: 1 | |||
[交流]
超180个糖尿病药物在研，口服型胰岛素将是大赢家？ 已有1人参与
|
|
我国有超过1亿人患有糖尿病，该病是仅次于癌症的第二大慢性疾病。治疗糖尿病最常见用的药物就是胰岛素及其类似物，但单纯的胰岛素治疗已不能符合患者的需求了。随着制药技术的发展和人们对糖尿病患病机制了解的深入，新型糖尿病药物越来越受重视。据统计，目前全球共有超过180个处于临床研究阶段的糖尿病药物，而其中哪些是最具市场潜力的呢？接下来，新康界将为您一一盘点…… 口服型糖尿病药物 索马鲁肽（Semaglutide）是诺和诺德正处于III期临床研究的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。诺和诺德的诺和力（Victoza）和礼来的Trulicity都是目前国际上最畅销的糖尿病药物（见未来5年最畅销的糖尿病药物Top10），也都属于GLP-1受体激动剂。那么，诺和诺德的索马鲁肽有什么值得说道的地方呢？那就是除了传统注射型的药剂外，诺和诺德也正在研发口服型的索马鲁肽—OG217SC。要知道多肽和蛋白类的药物是不能口服的：一方面他们会被肠道内的蛋白酶分解而失效，另一方面多肽大分子也无法通过肠道膜。那么OG217SC是怎么实现口服的呢？其应用了Emisphere公司授权的Eligen技术，通过Eligen®Carrier Concept可以保护多肽不被分解，同时其中含有的赋形剂SNAC可以帮助多肽大分子肠道膜进入血液从而实现吸收。 说到口服，能口服胰岛素不是更好吗，毕竟当下治疗糖尿病最常用的药物还是胰岛素，服用胰岛素最大的不便显然是需要注射，这本身已经成为让许多糖尿病患者头痛的问题。以色列的Oramed制药公司正在让口服型的胰岛素变为现实，他们的ORMD0801已经做到了II期临床研究，Oramed成功地找到一种可以装载胰岛素的化合物，能够帮转胰岛素完好无损地穿过肠壁，并传输合适的治疗剂量。Oramed透露载体的原材料都是已知的化学实体，不需要FDA作为新化学实体另行审批。更令广大中国糖尿病患者感到高兴的是，这种口服型的胰岛素可以最快地在中国上市：2015年11月Oramed制药公司已经与合肥生命科技就ORMD0801在中国的开发和营销达成了协议；2016年5月ORMD-0801在IIb期临床研究中成功到达主要终点，可以显著降低夜间血糖水平，且安全性良好，未观察到与服用药物相关的严重副作用，看来口服型的胰岛素已经离上市不远了。 反义药物治疗糖尿病 另外一类比较新型的糖尿病药物就是反义药物，所谓反义药物就是靶向于mRNA降低目标蛋白表达的药物，反义药物可以是RNA，DNA及它们的类似物。IONIS Pharmaceuticals开发了3种治疗2型糖尿病的寡聚RNA型反义药物：IONIS-GCGRRx、IONIS-GCCRRx、IONIS-PTP1BRx，从名字就可以看出它们分别靶向于GCGR（胰高血糖素受体），GCCR（糖皮质激素受体），PTP1B（蛋白酪氨酸磷酸酶1B），目前这三种药物都处于II期临床研究中。在研究中发现IONIS-GCGRRx除了可以将胰高血糖素受体表达水平降低外，还可以提高血液中胰高血糖素样肽-1（GLP1）的表达，GLP1具有促进胰岛素分泌的功能，这就可以起到一石二鸟的功能。糖皮质激素及其受体在糖尿病中也异常活跃，抑制GCCR的表达可以帮助糖尿病人的血糖控制，IONIS-GCCRRx的设计思路是靶向于肝脏及脂肪组织中的GCCR，这样既可以降低血糖又不会引起副作用，IONIS-GCCRRx目前在II期临床中遇到了问题：没有观察到预测中的果糖胺的表达显著降低，IONIS Pharmaceuticals正在评估其继续开发的价值。 蛋白酪氨酸磷酸酶1B对胰岛素受体信号通路起到负调控的作用，因此降低PTP-1B的表达就可以增强胰岛素降血糖的功能，由于激酶的结构的相似性，很难找到某种小分子可以专一性地抑制PTP-1B，因此反义药物IONIS-PTP1BRx不失为一种新的尝试，而在研究中还发现IONIS-PTP1BRx除了具有控制血糖的作用外，还可以降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平，也就是说此药可能还同时具有将血脂的功能，目前IONIS-PTP1BRx正处于II期临床研究中。 新靶点/多糖尿病药物 G蛋白偶联受体40（GPCR40）是治疗糖尿病的新靶点，目前还有没靶向于GPCR40的药物上市，GPCR40以体内中长链自由脂肪素为配体，它们结合后可以促进胰岛β细胞Ca2+内流，分泌胰岛素，也可促进肠道L和K细胞分泌胰高血糖素样肽1(GLP-1)和抑胃肽（GIP），从而抑制餐后血糖升高。GPCR40激动剂通过激活GPCR40受体及上述通路，促进胰岛素分泌，降低餐后血糖浓度。目前AkrosPharma公司的JTT-851已经走在了GPCR40激动剂研究的最前端，他们目前正在美国和日本进行大规模的II期临床研究。 葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂也是治疗糖尿病的新药，通过抑制SGLT2参与对葡萄糖重吸收来抑制血糖，强生和阿斯利康已经走在了前面，他们的药物卡格列净和达格列净已经上市，糖尿病领域的巨头赛诺菲怎能落后？2015年赛诺菲与lexicon制药达成协议获得了Stoagliflozin的开发和商业化权利，从名字可以出这也是一种列净类药物，但是与前二者相比它的新颖之处就在于：它可以同时抑制SGLT-1和SGLT-2，虽然研究表明SGLT-2负责大部分的葡萄糖重吸收，但是能同时抑制二者显然理论上药效会更好，目前此药的两项治疗1型糖尿病的III期临床研究都已经达到主要终点，而2型糖尿病的III期临床研究也即将启动，此药距离上市也不远了，其治疗效果和销售表现都值得关注。 此文来源于网络 |
回复此楼» 猜你喜欢
谁有人卫版 《毒理学基础》第七版书籍
已经有0人回复
-
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有3人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有204人回复
-
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
-
26考博申请 学or专
已经有15人回复
-
288分求调剂
已经有0人回复
-
一志愿苏州大学 生物技术与工程（086001） 初试323分，求调剂
已经有0人回复
-
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有0人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
ygrddg
木虫 (正式写手)
- DRDEPI: 2
- 应助: 96 (初中生)
- 金币: 3460.3
- 散金: 20
- 红花: 38
- 帖子: 436
- 在线: 140.6小时
- 虫号: 3925025
- 注册: 2015-06-15
- 专业: 药剂学
2楼2016-10-26 11:04:01
