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tongleaves木虫 (正式写手)
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chronocoulometry计时库仑法监测电极表面DNA的组装 已有1人参与
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看到文献里说计时库仑法可以根据静电吸附的原则，检测电极表面DNA密度，还可以对单链和双链进行区别。受到启发想检测一下多条DNA在电极表面的组装过程是否成功~ 我的DNA有三条，分别命名为H1，H2，H4。H1固定在电极上，用MEA封闭后；H2的一部分与H1互补，另一部分与H4互补，这样将三条DNA都组装在了电极上，想监测一下三条DNA在电极表面的组装过程。 选择的电解质为含有50微摩尔Ru(NH3)6Cl3的10mM Tris-HCl溶液，参数为 initial E 0V Final E 0.5V pulse period 0.5s 扫16圈或20圈（看心情hhh） 但检测过程中遇到了几个问题不太明白： 1. 应该选择第一圈还是最后一圈的数据？如果是最后一圈是不是要把初始值调成0？ 2. 按照理论，H1，H2，H4组装过程中，电极表面负电荷增加，得到的图上纵截距也应该依次增加才对。可是处理数据发现，H1，H2，H4的截距是依次减小的（而且现象可以重复，如图1,2），请问是我理解的有问题，还是组装过程不对？ 3. 扫20圈的过程中，大多数时候库伦值不断在增加（如图3），但也有减小的时候（如图4），请问正常吗？为什么会增加或者减小呢？ 因为是第一次使用计时库仑法，完全是小白的状态，还请各位大神多多指点啊啊啊~~ 答得仔细的话可以追加金币哦   1.jpg  2.jpg  3.jpg  4.jpg |
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