9楼: Originally posted by zinfly at 2016-10-27 20:00:20
柱子越长分离效果越好，上样量越大分离效果会逐渐变差，因为扩散作用，会导致峰变的很宽，拖尾。也就是需要很多管才能收集好。
因为凝胶洗脱比较慢，我们这边的做法是，第一次的时候，设置好流速，接受时间，流动相 ...

8楼: Originally posted by w911227 at 2016-10-26 20:32:30
边收集边测当无吸光度确定洗脱完成...

11楼: Originally posted by stantontang at 2016-10-28 15:06:13
请问您用过阴离子柱子分离吧？ DEAE Sephadex A-50和DEAE 纤维素52有多大区别？实验室有A-50没有纤维素52，不知道这两者会不会很大差别，因为看别人文献都是纤维素52...

10楼: Originally posted by stantontang at 2016-10-28 15:04:06
我们这边凝胶柱只能手动进样...

12楼: Originally posted by stantontang at 2016-10-28 15:06:24
请问您用过阴离子柱子分离吧？ DEAE Sephadex A-50和DEAE 纤维素52有多大区别？实验室有A-50没有纤维素52，不知道这两者会不会很大差别，因为看别人文献都是纤维素52...

2楼: Originally posted by qingxiayuan at 2016-10-25 08:32:14
看柱子大小，一般2.6x50或者60cm的可以上样几百毫克，确实是合并后再上凝胶柱，最后一句没看明白

17楼: Originally posted by stantontang at 2017-01-04 13:21:32
一般氯化钠洗脱出的多糖怎么沉出来？要是用乙醇沉淀的话，氯化钠也不溶于乙醇，液会沉淀出来啊...

4楼: Originally posted by MorsThanatos at 2016-10-25 17:20:32
前一两次上完样，都要苯酚硫酸法测糖含量，绘制曲线，确定好多少到多少管是出峰的，之后上样就不用苯酚硫酸法测了，直接在相应的管接收即可。每次接收的相同部分混合在一起也没有问题，量多了一起冻干方便点，但是之 ...