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stantontang

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by zinfly at 2016-10-27 20:00:20
柱子越长分离效果越好,上样量越大分离效果会逐渐变差,因为扩散作用,会导致峰变的很宽,拖尾。也就是需要很多管才能收集好。
因为凝胶洗脱比较慢,我们这边的做法是,第一次的时候,设置好流速,接受时间,流动相 ...

请问您用过阴离子柱子分离吧? DEAE Sephadex A-50和DEAE 纤维素52有多大区别?实验室有A-50没有纤维素52,不知道这两者会不会很大差别,因为看别人文献都是纤维素52
11楼2016-10-28 15:06:13
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stantontang

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by w911227 at 2016-10-26 20:32:30
边收集边测当无吸光度确定洗脱完成...

请问您用过阴离子柱子分离吧? DEAE Sephadex A-50和DEAE 纤维素52有多大区别?实验室有A-50没有纤维素52,不知道这两者会不会很大差别,因为看别人文献都是纤维素52
12楼2016-10-28 15:06:24
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by stantontang at 2016-10-28 15:06:13
请问您用过阴离子柱子分离吧? DEAE Sephadex A-50和DEAE 纤维素52有多大区别?实验室有A-50没有纤维素52,不知道这两者会不会很大差别,因为看别人文献都是纤维素52...

没太明白,为何要用离子柱?多糖又不带电。
要除去蛋白?
13楼2016-10-29 13:41:28
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by stantontang at 2016-10-28 15:04:06
我们这边凝胶柱只能手动进样...

基本都是手动进样,注意不要太浓,上样量不要太多,否则拖尾严重。
千万别干柱,盯紧点。
14楼2016-10-29 13:42:33
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我是学霸芳

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

关于各管苯酚-硫酸法测吸光度,应是没管确定收集一定时间,最后测定每管的吸光度值
15楼2016-10-29 21:57:20
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倾雨晨

木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by stantontang at 2016-10-28 15:06:24
请问您用过阴离子柱子分离吧? DEAE Sephadex A-50和DEAE 纤维素52有多大区别?实验室有A-50没有纤维素52,不知道这两者会不会很大差别,因为看别人文献都是纤维素52...

52都停产了吧

发自小木虫Android客户端
16楼2016-10-29 23:17:59
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stantontang

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by qingxiayuan at 2016-10-25 08:32:14
看柱子大小,一般2.6x50或者60cm的可以上样几百毫克,确实是合并后再上凝胶柱,最后一句没看明白

一般氯化钠洗脱出的多糖怎么沉出来?要是用乙醇沉淀的话,氯化钠也不溶于乙醇,液会沉淀出来啊
17楼2017-01-04 13:21:32
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qingxiayuan

专家顾问 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by stantontang at 2017-01-04 13:21:32
一般氯化钠洗脱出的多糖怎么沉出来?要是用乙醇沉淀的话,氯化钠也不溶于乙醇,液会沉淀出来啊...

合并后透析,然后冻干

发自小木虫Android客户端
18楼2017-01-04 15:03:32
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sillyfoxzl

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by MorsThanatos at 2016-10-25 17:20:32
前一两次上完样,都要苯酚硫酸法测糖含量,绘制曲线,确定好多少到多少管是出峰的,之后上样就不用苯酚硫酸法测了,直接在相应的管接收即可。每次接收的相同部分混合在一起也没有问题,量多了一起冻干方便点,但是之 ...

多糖一般放多久会坏?
19楼2017-02-18 10:08:53
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柒柒717

铁虫 (初入文坛)

想问下第一次上样用不同浓度NaCl 洗脱后,进行下一次同样样品时,是不是还要先对填料用高浓度氯化钠、酸碱活化后再第二次上样(同一样品)
20楼2022-05-24 09:18:43
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