3楼: Originally posted by zinfly at 2016-10-23 19:35:26
一般不会用浓缩样上柱子的，这个最好是做大孔树脂吸附平衡（动态和静态），摸索出来上样浓度和上样量。
然后再配制上样浓度。我们常用5-10mg/mL.即使不溶解，那就超声，尽可能让他溶解。然后上样，达到合适的上样量 ...

2楼: Originally posted by zzz1990710 at 2016-10-23 10:22:34
1 提取液离心过滤，脱醇后再上柱子，否则是不容易吸附在树脂柱上的。2黄酮可以乙醇洗脱，甲醇也可以。黄酮类包括很多，具体洗脱剂也得看需要。多读读相关文献吧。

4楼: Originally posted by yjsss at 2016-10-24 09:46:27
那得先把样品浓缩冻干吗？我的之前试过冻干，总是黏稠的冻不干所以才想着过下柱子呢。
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5楼: Originally posted by yjsss at 2016-10-24 09:47:10
脱醇是旋转蒸发掉醇吗？
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7楼: Originally posted by zzz1990710 at 2016-10-24 10:58:59
是的，旋蒸。后面根据上柱浓度需要用水什么稀释就可以啦。不过如果单纯的用大孔树脂预处理一下，没有必要验证浓度，觉得合适就可以了。树脂适合低浓度粗提物的初步富集。要是做静态，动态最佳条件探索，那就设置参 ...