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水仙草

木虫 (小有名气)

[求助] 原子吸收光谱吸光度值! 已有3人参与

请教一下,原子吸收分光光度计的吸光度值一般在什么范围内。
最近测的吸光度值很低。

原子吸收光谱吸光度值!


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权劭

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 水仙草 at 2016-10-22 11:02:15
谢谢回复。之前做过,50微克每升的吸光度值能达到0.25。不过标液是新配的,是需要检查一下。我想问一下石墨炉原子吸收是不是主要调节升温程序?
...

升温程序影响很大。你可以测一下重现性,如果重现性不好,而其他又找不出毛病,那就要考虑优化升温程序了,尤其是干燥步骤,我以前都用两步梯度干燥,不能太快,也不能太高。

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7楼2016-10-23 07:44:52
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shelly-wyy

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 水仙草 at 2016-10-21 20:15:04
谢谢。测的铅元素,标液浓度分别为5,10,20,40,50,微克每升。吸光度值为小数点后四位了。太小!
不知道怎么调整参数?
...

标液逐渐增大,吸光度不怎么变化,检查是否正常进样,然后可以看看灰化温度和原子化温度,这两个温度不适宜的话,标液吸光度就跟空白差不多。石墨炉的升温程序对吸光度影响很大,并且最适宜灰化温度和原子化温度随石墨管的寿命变化而变化

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Raman
8楼2016-10-23 11:23:10
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shelly-wyy

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
原吸的火焰法吸光度0.2-0.8最佳,石墨炉0.4以下理想。吸光度大小根据你测的元素和仪器参数都有关,要具体点才能分析

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Raman
2楼2016-10-21 19:26:56
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权劭

新虫 (小有名气)

如果是在传统实验参数下测的的数值,那基本上这几组数值都属于仪器不稳定误差了。先检查一下标准溶液有没有配错,再检查灯有没有坏,我觉得一般情况下灯坏了不是这个现象,另外就是石墨炉,进样针有没有扎进去,石墨炉是不是该换了

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4楼2016-10-22 09:04:35
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普通回帖

水仙草

木虫 (小有名气)

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引用回帖:
2楼: Originally posted by shelly-wyy at 2016-10-21 19:26:56
原吸的火焰法吸光度0.2-0.8最佳,石墨炉0.4以下理想。吸光度大小根据你测的元素和仪器参数都有关,要具体点才能分析

谢谢。测的铅元素,标液浓度分别为5,10,20,40,50,微克每升。吸光度值为小数点后四位了。太小!
不知道怎么调整参数?

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3楼2016-10-21 20:15:04
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权劭

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by 权劭 at 2016-10-22 09:04:35
如果是在传统实验参数下测的的数值,那基本上这几组数值都属于仪器不稳定误差了。先检查一下标准溶液有没有配错,再检查灯有没有坏,我觉得一般情况下灯坏了不是这个现象,另外就是石墨炉,进样针有没有扎进去,石墨 ...

而且浓度这么高,吸光值一定很大

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5楼2016-10-22 09:05:59
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水仙草

木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 权劭 at 2016-10-22 09:05:59
而且浓度这么高,吸光值一定很大
...

谢谢回复。之前做过,50微克每升的吸光度值能达到0.25。不过标液是新配的,是需要检查一下。我想问一下石墨炉原子吸收是不是主要调节升温程序?

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6楼2016-10-22 11:02:15
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水仙草

木虫 (小有名气)

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引用回帖:
7楼: Originally posted by 权劭 at 2016-10-23 07:44:52
升温程序影响很大。你可以测一下重现性,如果重现性不好,而其他又找不出毛病,那就要考虑优化升温程序了,尤其是干燥步骤,我以前都用两步梯度干燥,不能太快,也不能太高。
...

谢谢指导!

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9楼2016-10-23 13:10:13
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水仙草

木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by shelly-wyy at 2016-10-23 11:23:10
标液逐渐增大,吸光度不怎么变化,检查是否正常进样,然后可以看看灰化温度和原子化温度,这两个温度不适宜的话,标液吸光度就跟空白差不多。石墨炉的升温程序对吸光度影响很大,并且最适宜灰化温度和原子化温度随 ...

谢谢!

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10楼2016-10-23 13:10:43
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