| 查看: 490 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
sailorbobo木虫 (小有名气)
|
[交流]
求助辛酸铑催化相关
|
||
|
如题 求助辛酸铑的制备及铑的测定及废液中铑的回收相关信息，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
关于合成MIL-125的求助
已经有0人回复
-
双非本硕光催化方向想读博，请各位老师看看我！
已经有2人回复
-
专业论文润色/翻译怎么收费?
已经有115人回复
-
瑞典林雪平大学范立洲课题组现招聘博士后、岗位制博士生
已经有0人回复
-
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
寻求物理化学学报最新的投稿模板！
已经有4人回复
-
东南大学杰青/海优团队招聘催化方向博士后
已经有866人回复
-
投稿咨询
已经有7人回复
-
自科面上 散金币 祈福
已经有61人回复
-
铁钼催化剂成型
已经有2人回复
liubo696
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 122.4
- 散金: 30
- 沙发: 1
- 帖子: 119
- 在线: 67.5小时
- 虫号: 543146
- 注册: 2008-04-10
- 专业: 能源化工
2楼2008-11-27 13:49:00
thankroc91
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 5287.2
- 红花: 2
- 帖子: 315
- 在线: 24.9小时
- 虫号: 782777
- 注册: 2009-05-30
- 性别: GG
- 专业: 化学反应工程
 过渡金属催化分解重氮化合物产生的金属卡宾与醛、酮、亚胺等形成的叶立德一般能够发生1,3-偶极环加成反应或自身环合反应,其中以1, 3-偶极环加成反应占主导。叶立德自身环合反应是构建环氧乙烷、氮杂环丙烷等三员杂环化合物的重要方法,但此反应有效进行的报道很少,近年来深受关注。 本文首次实现了铑(Ⅱ)催化重氮膦酸酯与芳香醛或芳香酮分子间化学专一和立体专一地进行环氧化反应,与之竞争的1,3-偶极环加成反应得到了完全抑制,高收率一步合成了顺式环氧乙烷-2-膦酸酯。不同种类催化剂、催化剂用量、温度、溶剂及芳香醛用量等因素不影响环氧化反应的化学选择性和立体选择性,反应条件容易控制、操作简便,预示着为这类化合物提供了一种有效的新合成方法。 进一步通过醋酸铑催化重氮苄基膦酸酯与芳香亚胺的分子间氮杂环丙烷化反应立体定向地生成反式氮杂环丙烷-2-膦酸酯产物,其构型经晶体X 射线衍射分析确定。推测反应历程是铑(Ⅱ)分解重氮化合物产生的铑金属卡宾与亚胺形成稳定性较高的叶立德中间体,它趋向于发生自身环合反应,生成氮杂环丙烷化产物;动态平衡中空间位阻小的叶立德能垒低、更稳定,因此相应的反式环合产物生成几率占绝对优势。详细可以参考一下Studies of Novel Reactions of Diazophosphonate with Aldehydes, Ketone or Imines Catalyzed by Dirhodium(Ⅱ) Complexes 川大的博士论文。。因为涉及到是否侵权，我就不在这里发了  |
3楼2009-06-19 10:37:16
chinguo
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 9416.7
- 散金: 105
- 红花: 2
- 帖子: 697
- 在线: 322.1小时
- 虫号: 730699
- 注册: 2009-03-25
- 性别: GG
- 专业: 催化化学
4楼2009-06-19 11:21:25
投票:
30