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蒙奇奇_

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相本来两个相邻的峰是基线分离的,可是跑着跑着却开始粘一起了,这是怎么回事?

高效液相本来两个相邻的峰是基线分离的,可是跑着跑着却开始粘一起了,这是怎么回事? 本人流动相是0.2%甲酸水-乙腈梯度洗脱,跑95min,昨天冲了一天柱子,也换了新的保护柱,今天早上跑了几针那两峰分开了,以为不用再担心了,结果下午的时候又开始粘一起了,本来分离度是2以上的,现在只有零点几,实在糟心,我师姐说可能是酸度不够,是不是增强酸水的酸度?还有没有别的可能?有什么办法解决?
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赤脚大仙

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这方法哪来的,做过验证么
2楼2016-10-19 21:43:24
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叮当猫咪

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能你的柱子不适合梯度洗脱

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3楼2016-10-20 07:04:20
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yuanhulu123

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
梯度洗脱之后的平衡时间不够

发自小木虫Android客户端
4楼2016-10-20 07:36:23
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蒙奇奇_

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 赤脚大仙 at 2016-10-19 21:43:24
你这方法哪来的,做过验证么

之前一直都用这个方法做的,是这两天那两个峰才开始粘在一起,之前都是分开的

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5楼2016-10-20 08:47:00
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赤脚大仙

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 蒙奇奇_ at 2016-10-20 08:47:00
之前一直都用这个方法做的,是这两天那两个峰才开始粘在一起,之前都是分开的
...

你柱子是酸性柱么?流动相酸性蛮大的吧

发自小木虫IOS客户端
6楼2016-10-20 15:36:30
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476054377

金虫 (著名写手)

要不试下跑完一个样品,用乙腈冲下柱子,再平衡一下,再跑一次或者下一个样。是不是你的东西保留性强而平衡时间又短?
7楼2016-10-21 14:44:35
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蒙奇奇_

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 476054377 at 2016-10-21 14:44:35
要不试下跑完一个样品,用乙腈冲下柱子,再平衡一下,再跑一次或者下一个样。是不是你的东西保留性强而平衡时间又短?

每一针跑完都用20分钟回到初始浓度,再用10分钟平衡的
8楼2016-10-28 09:29:00
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蒙奇奇_

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 赤脚大仙 at 2016-10-20 15:36:30
你柱子是酸性柱么?流动相酸性蛮大的吧
...

C18柱
9楼2016-10-28 09:29:16
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xiaoyangm

铁虫 (初入文坛)

古人学问无遗力,少壮工夫老始成。 纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行。
10楼2016-10-28 10:27:33
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