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[求助]
蛋白分离纯化
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我的细菌素是乳酸菌产生的，我把我的菌用牛奶发酵之后过了5K3k1k的超滤之后浓缩之后抑菌活性很强，但是我把浓缩以后的样品过了离子胶剃度洗脱没峰，我过 G25因为柱子太短，都下来了，我跑小分子胶，分离胶跑到了20%也没跑出来，而且我浓缩之后的样品放4度冰箱会有东西析出来，我不知道怎么办，跑液相干扰峰太大！跪求大神指导！  发自小木虫IOS客户端 |
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