| 查看: 386 | 回复: 0 | ||
[求助]
蛋白分离纯化
|
我的细菌素是乳酸菌产生的，我把我的菌用牛奶发酵之后过了5K3k1k的超滤之后浓缩之后抑菌活性很强，但是我把浓缩以后的样品过了离子胶剃度洗脱没峰，我过 G25因为柱子太短，都下来了，我跑小分子胶，分离胶跑到了20%也没跑出来，而且我浓缩之后的样品放4度冰箱会有东西析出来，我不知道怎么办，跑液相干扰峰太大！跪求大神指导！  发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一本书
已经有12人回复
-
基金申报
已经有4人回复
-
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有4人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有9人回复
-
溴的反应液脱色
已经有6人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
-
参与限项
已经有5人回复
-
有没有人能给点建议
已经有5人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
