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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 金纳米棒连接DNA的问题
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321ltt

新虫 (初入文坛)

[求助] 金纳米棒连接DNA的问题 已有3人参与

本人想做金纳米棒的二次生长实验，选择用DNA作为包覆剂，改变金棒表面金的沉积速率，进而改变形貌。问题是加入DNA之后，金棒总是聚沉，我的DNA并没有巯基化，DNA都是含30个碱基的短链。溶液中没有加任何的缓冲溶液。怎样才能使金棒不聚沉呢？请大神们指教，谢谢！后面附上我测得紫外图
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1楼 2016-10-15 17:10:57
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refnew

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

需要特殊操作技巧，聚集很正常
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2楼2016-10-19 17:56:17
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lisuhan1105

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
321ltt: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-12-10 21:51:40
离心的时候不要离太多次，转速也不要太大，保证离心后的金纳米棒有一定浓度的CTAB，这就是金纳米棒聚集的关键（CTAB是稳定剂，浓度太小，金纳米棒就会不稳定，发生聚集和变形），还有要控制好包覆时间，包覆之后最好不好离心，用透析的方法提纯。
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得不到的永远在骚动！
3楼2016-10-26 13:06:57
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童心111

金虫 (职业作家)

小木虫快乐精灵

【答案】应助回帖

聚沉应该是缺少表面活性剂，CTAB要保留一些在溶液中的
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会当凌绝顶一览众山小
4楼2016-11-09 14:21:32
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321ltt

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 童心111 at 2016-11-09 14:21:32
聚沉应该是缺少表面活性剂，CTAB要保留一些在溶液中的

是的，现在我都是离心后底部剩余一些CTAB溶液，聚沉的问题就解决了，谢谢大家！
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5楼2016-11-14 20:17:50
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