| 查看: 3827 | 回复: 1 | |||
-biologist-新虫 (初入文坛)
|
[交流]
Northern杂交背景不干净
|
我做的是microRNA的Northern杂交，探针用的是DIG标记的RNA探针（长度20nt左右），由于microRNA表达量不高，所以曝光时采用过度曝光的方法，但是发现背景不干净，不知道具体是什么原因，是洗膜没有洗干净还是怎么的？这两次增加了洗膜的次数了，但是还是不干净，想问还会有什么可能的原因呢？ 背景脏.jpg  背景脏2.jpg  背景脏3.jpg  背景脏4.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠？ | Biochempartner
已经有0人回复
-
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有236人回复
-
肠道里的"代谢开关"：Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
-
DMXAA：从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
-
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
-
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
-
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
2楼2018-01-09 15:09:03