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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 学术交流区 » 论文投稿 » 投稿求助 » 求大神指导 液相色谱峰分不开 应该如何处理！！！急！！！在线等！！！
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上杉枫木1

新虫 (初入文坛)

[求助] 求大神指导 液相色谱峰分不开 应该如何处理！！！急！！！在线等！！！ 已有2人参与

我是做活性偶氮染料活性红M-3BE，其分子结构见图。
取染料，配成0.5mg/L的溶液，再去做高效液相色谱。由于染料的纯度有限，所以，在液相色谱图不只一个，会出现多个峰，但是峰很难分开。
液相色谱的条件是：C18柱；流动相（A：色谱级甲醇，B：蒸馏水+0.01g/L四丁基溴化铵+ph调至4.5，其比例A:B=65:35）；流速：0.5ml/min.
最后得到的图谱见图。
求大神指点，应该如何处理？？？

求大神指导 液相色谱峰分不开 应该如何处理！！！急！！！在线等！！！
活性染料结构.png


求大神指导 液相色谱峰分不开 应该如何处理！！！急！！！在线等！！！-1
染料色谱图.png
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1楼 2016-10-11 16:57:01
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颖子爱学习

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

有机相的比例再小一点吧，另外你的流量有点小了，所以拖尾会影响分离
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5楼2016-10-20 08:44:15
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y516569480

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的现在的方法从何而来，为什么用离子对试剂，你的结构图太模糊了，看不清楚
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2楼2016-10-12 16:11:55
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y516569480

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

首先要确定这个物质的pka，既然采用离子对试剂，要调pH使物质以离子形式存在，然后甲醇换成乙腈，采用离子对试剂最好不要用甲醇，不好平衡，然后加大四丁基溴化铵的浓度，0.01g/L太小，至少0.05mmol/L
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3楼2016-10-12 16:19:21
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glin08
祝福

发自小木虫Android客户端
4楼2016-10-12 16:47:37
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