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damaoouba

木虫 (正式写手)

[求助] tair突变体筛选

tair上购买的两种突变体,三引物法进行鉴定。引物是由TDNA primer design上设计的,CTAB法提的DNA做PCR。LP+RP全部出现目的条带,而LBb1.3+RP均无条带。是不是说明我买到的都是WT啊?有没有人遇到类似的情况呢?如何计恶觉?

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绿色心情cc

铜虫 (小有名气)

Hi,最近我在用三引物法鉴定从Tair上订购的T-DNA插入突变体,遇到了和你相同的问题,LP+RP全部出现目的条带,而LBb1.3+RP均无条带。请问您的问题解决了吗?是不是说明我买到的都是WT?期待您的回复。
5楼2018-02-28 19:00:59
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380939643mmm

铜虫 (初入文坛)

★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:36:38
你的问题解决了吗?我刚刚开始做这个,你设计的引物参数有修改吗?直接设计出的引物进行合成?还需要做恢复的实验吗?
2楼2016-10-10 17:55:52
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damaoouba

木虫 (正式写手)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:36:43
引用回帖:
2楼: Originally posted by 380939643mmm at 2016-10-10 17:55:52
你的问题解决了吗?我刚刚开始做这个,你设计的引物参数有修改吗?直接设计出的引物进行合成?还需要做恢复的实验吗?

我昨天刚问的。。还没有人回复我,问题也没有解决。哭泣。。
3楼2016-10-11 10:25:50
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sll907519257

新虫 (初入文坛)

三引物法如何设计引物,求指教

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4楼2017-05-25 15:12:19
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