| 查看: 116 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
原核表达
|
|||
|
背景：想OVEREXPRESS几个原核基因在非E.COLI的阴性细菌中。 方案： 1，采用CLONING VECTOR 克隆完整基因（包括了RBS SITE），然后电击导入目的细菌细胞中； 2，采用EXPRESSION VECTOR 克隆ORF，然后电击导入目的细菌细胞中； 问题： 1，上面哪个方案可行，以及可行性。 2，比较基础的一个问题，既然叫做克隆载体，在克隆载体比如（TA CLONING VECTOR 2.1)中，载体上的氨苄青霉素或者卡那霉素抗性基因是如何表达的，它们的表达是由什么控制的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
调剂求收留
已经有6人回复
-
化学308分求调剂
已经有5人回复
-
0703化学338求调剂！
已经有6人回复
-
286求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有3人回复
-
336材料求调剂
已经有7人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有6人回复
-
一志愿郑州大学，080500学硕，总分317分求调剂
已经有5人回复
-
351求调剂
已经有3人回复
-
316求调剂
已经有3人回复
