24小时热门版块排行榜

返回列表

JLJ～

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 116.9
散金: 50
红花: 1
帖子: 64
在线: 9.6小时
虫号: 4971254
注册: 2016-09-02
专业: 植物病理学

拔梳子时胶干了没，有没有把孔拔歪？孔不歪就是胶的问题。

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

21楼2016-10-08 01:12:29

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

一笑中

铜虫 (正式写手)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1854.5
散金: 898
红花: 1
帖子: 355
在线: 54.4小时
虫号: 4829631
注册: 2016-07-09
性别: GG
专业: 微生物学

电泳液加多了，还有就是胶有没有问题(O_O)？

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

22楼2016-10-08 16:28:09

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

肖颖2009

铁虫 (正式写手)

应助: 36 (小学生)
金币: 1068.4
散金: 35
红花: 8
帖子: 665
在线: 147.7小时
虫号: 945732
注册: 2010-01-20
性别: MM
专业: 生物物理、生物化学与分子

【答案】应助回帖

胶配制或者电泳缓冲液都可能有问题~

赞一下

回复此楼

23楼2016-10-09 10:20:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

Freda_0829

新虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 81.3
红花: 2
帖子: 22
在线: 5.7小时
虫号: 4946717
注册: 2016-08-26
专业: 生物大分子结构与功能

running buffer要加满，至少高于短板，上样前可以先接点自来水检漏。另外配胶的时候要充分混匀，倒胶时枪不要打到头，防止sds产生气泡，如果有气泡，胶就会跑歪。而且倒完分离胶要压线，标准做法是用异丙醇，胶凝后用滤纸吸干，滤纸不要碰到胶，不然胶就不平了。不用每个孔都上样，但是上样量小，利于压线，胶会比较漂亮比较直。蛋白胶最好横流跑，浓缩胶一定要低电流，把蛋白逼成一条线，然后分离胶可以稍高电流，这样胶会很好看的。

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

24楼2016-10-12 23:15:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主萝卜变青青的主题更新

返回列表