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[求助] 活化PMS降解RhB

小弟本人用非均相来活化PMS产生自由基降解RhB,但是现在遇到个麻烦,就是由于降解的趋势太快,不好作分析,想取到降解中间的点,比如两分钟内的一些点。所以取30s,60s 这些点的时候,取出来能看见颜色降解的幅度不是很大,但是当离心3min后,发现又被降解了很多,不是原来取出来时候的那个浓度。我的操作是:取4mL的样,加入1mL的甲醇作为淬灭剂。我想问问怎样让自己得出的数据更加准确一点,在线测试的学校好像没有相应的设备。后续增大底物RhB的浓度,但是区别并不大,只是降解的效果变差了点。如果取出样品不去离心,直接去测吸光度行吗?????
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安慰的淘汰!!!!!
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