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博诺康源（北京）诚招药物研发人才
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公司简介 博诺康源（北京）药业科技有限公司是一间以药物研发 （新药和仿制药）为主要业务的高科技初创公司。公司办公及研发实验室位于北京经济开发区亦庄，是北京生物产业园所在地。周围医药研发公司聚集，配套服务设施齐全，是北方地区进行医药研发的首选地。 硬件方面，公司研发实验室分合成实验室（500平方米），分析实验室（250平方米），生物测试实验室（200平方米）公司一期投资1500万元用于新药研发设备，包括布鲁克400兆核磁，沃特世液质连用，安捷伦液相色谱，吉尔森半制备色谱，IKA全套合成设备，美国热电生物测试设备（酶/细胞），完全达到国际同类新药研发中心硬件装备水平。 软件方面，公司根据国内外专家的要求和建议，建立公司各项规章制度，员工培训计划，实验室安全规范，实验操作规范，数据采集记录规范，知识产权保护规范等。使公司从起点在研发方式上和国内外知名药企一致对接。保证将来交流转让的顺畅。 为保持创新的可持续性与多样性，我们和国内外多所大学相关课题组建立的合作关系，对实施国家产学研融合战略，对提高公司业务水平，扩大业务范围打下坚实的基础。 公司核心团队（技术/运营/市场）都来自欧美世界强企业，有多年公司运营，市场开拓，新药研发，技术转移，生产经验。公司以诚信，求实，探索，发现为宗旨，致力于为中国的医药事业及人才培养做出贡献。 工作地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院6号楼A区301 公司初创，项目繁多，需要有志于中国医药事业的才俊加盟，具体招聘计划如下： -人才招聘计划 （待遇高于行业标准，具体待遇邮件联系： bonuokangyuan@hotmail.com） • 合成部 合成项目经理/组长 （1-2 人） 岗位职责： 1 领导团队开展各项药物合成相关工作，查阅文献，合理安排资源。指导组员并开展实验室开发及放大验证工作； 2 对合成产品做相关的分析鉴定，包括气相和液相色谱分析，红外，质谱，核磁等等； 3 对进行的实验工作做好完整和准确的原始纪录，总结相关实验的结果，提供实验报告; 4 按照CTD 格式要求，撰写和编辑药品申报材料的合成工艺部分； 5 参与注册样品的车间生产和放大生产。在工厂放大和技术转移时到客户方提供现场指导和技术支持。 6 根据公司的规章制度，对所负责区域/人员/设备的安全/卫生等规范进行检查督导。 任职要求： 1 有机化学/药物化学/化工或相关专业博士学历（硕士3年以上相关工作经历）； 2 熟悉有机合成基本实验操作，有实验室放大经验 （up to 20 -50L ).有GMP经验及工厂放大工作经历者优先； 3 掌握常用合成设备（小型反应釜1-5L,旋蒸，各种实验室用泵，冷凝设备，分离纯化设备）分析仪器（如气相和液相色谱）的使用，有一定化学解谱能力； 4 对结晶工艺有一定的了解； 5 工作责任心强，仔细，能吃苦耐劳，有良好的自律能力及服从性，有一定的沟通协调能力，富于团队精神； 6 掌握常用专业英语，可以阅读基本的英文文献，有一定的专业英文写作能力。能够和外国人士进行简单交流。 高级/合成研究员 （5人） 岗位职责： 1 在项目负责人指导下进行各项有机合成实验工作, 包括文献查阅和实验操作及放大验证； 2 对合成产品做相关的分析鉴定，包括气相和液相色谱分析，红外，质谱，核磁等； 3 对进行的实验工作做好完整准确和及时的原始纪录，总结相关实验的结果，提供实验报告； 4 参与注册样品的车间中式及放大生产； 5 在项目组长的指导下，按照CTD 格式书写编辑药品注册文件的合成工艺部分。 任职要求： 1 有机化学或相关专业硕士或以上学历 （本科3年以上相关工作经历）； 2 熟悉有机合成基本实验操作，有实验室及工厂放大工作经历者优先； 3 掌握常用分析仪器（如气相和液相色谱）的使用，有一定化学解谱能力； 4 工作责任心强，仔细，能吃苦耐劳，有良好的自律能力及服从性，有一定的沟通协调能力，富于团队精神； 5 掌握常用专业英语，可以阅读基本的英文文献，有一定的专业英文写作能力. 分析部 分析项目经理/组长（1-2人） 岗位职责： 1 负责仿制药部门中间体/原料药/制剂在研发过程中的分析方法学开发，验证，方法转移并对研发提供相应的指导； 2 按照客户的需求，提供相应的检测方法文件，并解答客户在分析方法上的疑问，在分析方法转移时到客户公司进行现场指导和技术支持； 3 合理安排组员的日常工作，并对本组组员考核培训督导； 4 按照CTD 格式，负责撰写编辑药品申报材料的分析部分； 5 完成主管安排的其他工作。 任职要求： 1 分析化学, 药物分析、化学类相关专业，硕士以上学历，3年以上药物分析研究经验； 2 熟悉NMR/HPLC/GC/LC (GC)-MS/IR/KF/UV/pre-HPLC等设备的使用及检测方法学开发；能通过HPLC或GC对研发中操作单元中控； 3 较强的分析和解决质量分析工作中出现的问题，完整规范的完成质量研究记录； 4 领导能力工作责任心强、能吃苦耐劳、有良好的自律能力及服从性，有一定的沟通协调能力，富于团队精神； 5 优秀的英文读写能力，能和外籍人士进行一般性沟通； 6 对ICH 指导大纲和各个国家注册法规有一定的了解。 高级/分析研究员（5人） 岗位职责： 1 负责仿制药研发部门中间体/原料药/制剂的分析方法的开发，验证，技术转移； 2 通过检测手段，为新药研发部门提供准确可靠的检测结果； 3 严格按照公司要求及时完整真实的记录原始数据； 4 在课题组长的指导下，按照CTD 的格式书写编辑药品申报文件的分析部分； 5 负责分析实验室设备的日常检测维护和管理； 6 完成主管安排的其他工作。 任职要求： 1 分析化学, 药物分析、化学类相关专业，硕士或以上学历，2年以上药物分析研究经验 （本科3年以上相关工作经历）； 2 熟悉HPLC，GC等检测方法学开发。能通过HPLC或GC对研发中操作单元中控； 3 较强的分析和解决分析开发工作中出现的问题，完整规范的完成质量研究记录； 4 对ICH 指导大纲有一定的了解； 5 工作责任心强、能吃苦耐劳、有良好的自律能力及服从性，有一定的沟通协调能力，富于团队精神。 制剂部 项目经理/组长（1-2人） 岗位职责： 1 负责研发项目的制剂开发，包括处方前及处方筛选，优化和小样制备； 2 参与注册样品的车间生产和放大生产； 3 负责撰写研发项目制剂部分申报资料； 4 负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作； 5 负责制剂设备的日常维护等指导监督工作； 6 带领小型研发团队并培养制剂研究员。 任职要求： 1 药物制剂或相关专业，硕士及以上学历 （或本科5年以上工作经历）； 2 具有3年以上项目研发经验； 3 具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作； 4 能熟练使用常用制剂研发设备； 5 具有熟练文献检索，及英文文献阅读能力，英文写作能力佳者优先考虑； 6 熟悉药品研发流程，掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识； 7 能熟练按照CFDA要求撰写制剂相关申报资料； 8 具有优良的团队协作精神，良好的沟通能力 9 敬业爱岗，工作积极主动、严谨高效、高度的责任心； 10 善于学习和接受新知识，新技能 高级/制剂研究员（5人） 岗位职责： 1 负责研发项目的制剂开发，包括处方前几处方筛选，优化和小样制备； 2 参与注册样品的车间生产和放大生产； 3 负责撰写研发项目制剂部分申报资料； 4 负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作； 5 负责制剂设备的日常维护等工作。 任职要求： 1 药物制剂或相关专业，本科及以上学历； 2 具有较强的药物制剂实验技能与理论知识； 3 有使用常用制剂研发设备的经验； 4 具有文献检索，及英文文献阅读能力，英文写作能力佳者优先考虑； 5 了解药品研发流程，掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识； 6 具有优良的团队协作精神，良好的沟通能力. 生物测试-高级研究员 （1人） 岗位职责： 1. 负责本公司开发小分子新药在临床前生物测试相关工作； 2. 在公司内部实验室独立开发，优化及验证基于酶，蛋白，细胞，组织的生物测试方法； 3. 独立对实验数据进行药理学分析总结，分析方法跟踪监测，问题解决和质量控制； 于CRO 对接，保证CRO公司提供样品质量符合公司标准。 任职要求： 1.具有化学生物学，分子生物学，药理学或相关专业博士或有3年以上工作经验的硕士； 2.人和鼠细胞的培养，蛋白质凝胶电泳 (Western Blot), PCR，ELISA技术，质粒构建，基于大肠杆菌系统的蛋白表达纯化，细胞内基因敲低技术； 3.熟练掌握使用荧光偏振分析法和TR-FRET分析方法，基于这两个方法，能够完成测定化合物对于激酶/蛋白的抑制活性。 |
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