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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 膜技术 » 中空纤维膜后处理收缩比较厉害。
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学纵

铜虫 (小有名气)

[求助] 中空纤维膜后处理收缩比较厉害。已有4人参与

我在做PVDF的中空纤维膜，在后处理时用乙醇萃取之后干燥后发现膜表面收缩严重，照电镜发现空隙塌陷现象较为明显，求教那位大侠可以给小弟分析下原因，应该怎么去处理，谢谢了
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1楼2016-09-28 16:38:32
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bionics

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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学纵(明亮的眼眸代发): 金币+5, 谢谢应助。 2016-10-28 13:04:26
加热萃取了吗？考虑是否由于乙醇在加热条件下导致PVDF溶胀，干燥后收缩造成的；
抑或由于加热干燥温度过高，导致PVDF收缩造成？低温30~50oC干燥吧。
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知者必量其力所能至而从焉
2楼2016-09-28 16:52:46
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膜法师的时间

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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学纵(明亮的眼眸代发): 金币+5, 谢谢应助。 2016-10-28 13:04:33
你换甘油试试。乙醇的话容易将残留在膜丝内的有机制孔剂进一步萃取出来，进一步加速导致孔塌陷收缩。甘油有保孔的作用，配些甘油水泡着试试。
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3楼2016-09-29 10:01:51
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caominone

木虫之王 (知名作家)

膜分离专家

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
学纵(明亮的眼眸代发): 金币+5, 谢谢应助。 2016-10-28 13:04:03
5%的甘油水浸泡后干燥  做电镜之前用乙醇溶解掉甘油 就可以了
赞一下(3人) 回复此楼
锅可以背，但不能不明不白
4楼2016-09-29 11:09:26
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niu1993

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★
学纵(明亮的眼眸代发): 金币+5, 谢谢应助。 2016-10-28 13:04:19
你得用溶液浸泡它，不然胶体之类的干结里面就坏了

发自小木虫Android客户端
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身正为范，学高为师
5楼2016-09-29 22:55:42
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13794845196

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
明亮的眼眸: 金币+2, 谢谢应助。 2016-10-28 13:05:05
你用的PVDF分子量是多少的？PEG,PVP,DMAC,还加了什么。膜壁厚多少。比较广泛的的就是用甘油处理（甘油比例自己搭配），晾干（实际相当于保湿），用塑料膜封装。别的方法有--会泄密
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6楼2016-10-09 11:45:28
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学纵

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bionics at 2016-09-28 16:52:46
加热萃取了吗？考虑是否由于乙醇在加热条件下导致PVDF溶胀，干燥后收缩造成的；
抑或由于加热干燥温度过高，导致PVDF收缩造成？低温30~50oC干燥吧。

就是在50度的时候萃取的，但是还是会收缩，与酒精萃取时间有关系吗？
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7楼2016-10-27 13:56:17
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bionics

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 学纵 at 2016-10-27 13:56:17
就是在50度的时候萃取的，但是还是会收缩，与酒精萃取时间有关系吗？...

我认为可能是由于乙醇在加热条件下导致PVDF溶胀导致的，而溶胀作用时间越长越严重....
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知者必量其力所能至而从焉
8楼2016-10-27 21:39:17
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辣椒红烧肉

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by bionics at 2016-10-27 21:39:17
我认为可能是由于乙醇在加热条件下导致PVDF溶胀导致的，而溶胀作用时间越长越严重.......

专家您好，我从事的是飞行时间质谱的研究，现在的进样方式是毛细管进样，一边是大气压，一边是真空环境（1torr）。现在用膜进样替换毛细管进样，真空的压强不能变。我在试验中使用的是PDMS中空纤维膜膜组件。组件的有效膜面积是10cm2，膜两侧的环境一边是大气压，一边是1torr的真空环境。在这种条件下，我用Fick定律和Henrry定律来计算达到稳态时，真空是远远大于1torr的，可是实际上这个膜组件几乎不能让其体透过，结果真空只有0.15torr。我的数学原理有没有问题呢，思路有没有问题呢
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9楼2017-03-23 16:26:48
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