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目前刚刚接触蛋白质提取分离这一块，有诸多不懂的地方，忘前辈搭救 问题：1、蛋白提取液是按照什么配置的？ ????? 2、加入蛋白提取液之后，是不是蛋白就全部溶在提取液中了？ ????? 3、为什么要加入丙酮？丙酮起到了什么作用？为什么还是零下20℃的？ ????? 4、为什么得到沉淀之后要用Tris-HCl溶解?目的何在？ ????? 5、结束之后是不是得到了总的粗蛋白含量？ ????? 6、盐析的时候可不可以直接加最高浓度的硫酸铵？如果硫酸铵的浓度从高到低依次加入的话，从不同的硫酸铵洗完之后得到的蛋白质是不同的分子量？还是相同的分子量？ ????? 7、盐析完成之后是不是还要进行层析分离？得到不同分子量的蛋白质？ @鸭绿江畔 发自小木虫Android客户端 |
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