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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » C18柱能否过4kDa的蛋白？
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一个不小心就

金虫 (正式写手)

[求助] C18柱能否过4kDa的蛋白？ 已有2人参与

请问，C18柱能否过4kDa的蛋白？我现有的柱子型号是：一个是SMT SAM-C18，孔径100A；一个是Thermo ODS-2 HYPERSIL，孔径80A。我担心把柱子堵了。
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1楼 2016-09-27 12:41:37
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新一

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

4KDa的蛋白，C18柱也可以过。但是你列出的两根柱子都不建议尝试，孔径最好在300A以上。
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2楼2016-10-22 11:00:30
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
不知道楼主想干什么？过柱子，是分离，是富集，还是过滤。通常C-18的柱子，那么细的填料，应该是做分析，而不是它用。
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3楼2016-10-22 18:29:12
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一个不小心就

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2016-10-22 18:29:12
不知道楼主想干什么？过柱子，是分离，是富集，还是过滤。通常C-18的柱子，那么细的填料，应该是做分析，而不是它用。

分析用。已经试了一下C18的柱子，感觉效果不好，峰比较宽，从起峰到峰结束有两三分钟，降低浓度并没太大改善。而且有个最大的问题是：同一样品保留时间竟然差了两三分钟。没明白是为什么。
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4楼2016-10-23 13:23:46
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
一个不小心就(费姚永芬代发): 金币+10 2016-11-25 09:55:48
引用回帖:
4楼: Originally posted by 一个不小心就 at 2016-10-23 13:23:46
分析用。已经试了一下C18的柱子，感觉效果不好，峰比较宽，从起峰到峰结束有两三分钟，降低浓度并没太大改善。而且有个最大的问题是：同一样品保留时间竟然差了两三分钟。没明白是为什么。...

分子量太大了，似乎不太好分离，也可以尝试使用凝胶色谱
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5楼2016-10-24 17:03:21
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Greifvogel

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你的C18孔径太小了，不适合你的蛋白。保留时间的漂移就是证据。找大孔的C18（300埃米）试试吧，或者C8。
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MeineEhreheisstTreue
6楼2016-10-25 17:26:04
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