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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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LeeSsang1013

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 怎样才算划线分离到纯种? 已有4人参与

我筛的乳酸菌,挑了有透明圈的菌进行划线,已经划了两次了,但不知道怎么样才算是到纯种?还有就是我把原始有透明圈的板没倒一直在培养箱,时间久了发现菌落颜色有点偏粉色,是不是染菌了?
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LeeSsang1013

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by wangzi4eve at 2016-09-24 15:02:20
不一定,平板放到四度,菌还会再长,有可能这株菌培养时间长了就会变粉。至于纯化到纯种的话每次挑单菌落纯个三四次应该就没什么问题,实在不放心可以做个菌种鉴定
...

好的,我没用放到4度,是37度
4楼2016-09-24 15:16:55
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梦想天行

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉是染菌了,单个菌落。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-09-24 10:17:16
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wangzi4eve

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

不一定,平板放到四度,菌还会再长,有可能这株菌培养时间长了就会变粉。至于纯化到纯种的话每次挑单菌落纯个三四次应该就没什么问题,实在不放心可以做个菌种鉴定

发自小木虫Android客户端
3楼2016-09-24 15:02:20
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wangzi4eve

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

那37度肯定一直在长,有可能产生色素了

发自小木虫Android客户端
5楼2016-09-24 15:25:49
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