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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 条带分不开
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肉肉sr

新虫 (初入文坛)

[交流] 条带分不开

条带做的都是亮的一堆 好像有非特异性条带 又不能确定 模版大概加了50ng进去 升退火温度也没用 求大神指教

条带分不开


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1楼 2016-09-23 20:13:37
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黄小萌萌

银虫 (小有名气)
★
肉肉sr(金币+1): 谢谢参与
少加点样品试试，没看明白你的问题是什么
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3楼2016-09-23 21:35:15
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肉肉sr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 黄小萌萌 at 2016-09-23 21:35:15
少加点样品试试，没看明白你的问题是什么

就是这个目标条带附近总是很亮的一堆 不懂是有其他非特异性条带还是什么 想送出去测序 不知道能不能达到测序要求

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5楼2016-09-24 17:17:32
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黄小萌萌

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 肉肉sr at 2016-09-24 17:17:32
就是这个目标条带附近总是很亮的一堆 不懂是有其他非特异性条带还是什么 想送出去测序 不知道能不能达到测序要求
...

少加点样品，看看是一条带还是两条

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6楼2016-09-24 20:05:45
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肉肉sr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 黄小萌萌 at 2016-09-24 20:05:45
少加点样品，看看是一条带还是两条
...

好的 我再试一下 谢谢啦

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7楼2016-09-24 20:23:10
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我花了18年

银虫 (小有名气)
★
肉肉sr(金币+1): 谢谢参与
建议跑胶时间延长些，
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8楼2016-09-24 21:40:08
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雨儿天0320

铜虫 (正式写手)
★
肉肉sr(金币+1): 谢谢参与
用小片段的Maker试试，如果能分开，就是两条带，如果确定是一条带，建议你增大胶浓度试试，一般，提高叫浓度，条带会变细
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9楼2016-09-27 11:14:15
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didongwei

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
把电泳仪电压调低，然后更换新的电泳液，目测不是非特异带，就是电泳的不好

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10楼2016-09-27 11:53:50
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werq63

金虫 (著名写手)
增加电泳琼脂糖胶的浓度，用低电压电泳
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11楼2016-09-27 12:24:12
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小冀-

版主 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果目的前段浓度太高，是有可能跑成这样的

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12楼2016-09-27 13:41:14
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liugs

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
13楼2016-09-28 10:24:21
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winyuyuyu123

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
降低电泳电压，延长时间，减少上样量。
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14楼2016-09-28 11:44:48
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dsctg2楼
2016-09-23 21:17   回复  
肉肉sr(金币+1): 谢谢参与
梦想天行4楼
2016-09-24 00:31   回复  
肉肉sr(金币+1): 谢谢参与
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