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liashry

新虫 (小有名气)

[交流] 琼脂糖凝胶阻滞siRNA

各位大神,最近我用载体和siRNA在体外进行包覆,以期达到保护siRNA的目的,但在用琼脂糖凝胶阻滞实验验证其结合能力时,发现较少载体不能包覆,siRNA仍往前涌动,载体量变大时,siRNA被阻滞在原点,但原点不亮!!!这是siRNa被降解了吗?还是其他?求大神指教

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xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-27 21:38:06
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2楼2016-09-23 13:06:55
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九节风xy

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我想问一下你的琼脂糖凝胶浓度是多少?我最近在做凝胶阻滞实验,师姐说用4%的浓度,但是我看到文献用1%和2%的比较常见~
3楼2016-10-18 20:31:07
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新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一次做siRNA,想请问一般跑siRNA浓度多少?loading buffer 用DNA的可以跑出来吗?环境要求严格吗?我跑了一次什么也没有,大神,求指导
4楼2016-10-31 16:23:28
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九节风xy

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
你好,我想问你的载体是壳聚糖吗?我出现了和你一样的问题~你这个问题后来怎么解决的?
5楼2016-11-17 18:56:28
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