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kungfu2016

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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10楼: Originally posted by 么么哒0120 at 2016-09-26 08:38:37
如果真的是菌不稳定,用什么方法能解决呢?...

酵母菌不好做,实在不行的话,那就只有重新构建

发自小木虫Android客户端
11楼2016-09-26 12:58:15
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么么哒0120

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 烟雨莫问 at 2016-09-26 00:39:43
一般筛选用MD平板,酵母表达手册好像是1%/24h甲醇诱导,酵母表达存在翻译后修饰,有可能会影响活性。

用YPD(Z+)筛选会有什么影响吗?我就是很奇怪,为什么之前能做出来,现在做不出来了,用的条件方法都是一样的……而且之前也做过阴性对照。
12楼2016-09-26 14:06:49
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txstbbm

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
诱导时间不能太长,否则表达的抗菌肽会杀死酵母细胞,另外,一般PH在5左右比较好,建议芽孢表达系统试试,酵母系统对于表达抗菌肽类有毒的产物不稳定
13楼2016-11-16 09:14:14
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