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单细胞凝胶电泳求助
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我做的是过氧化氢作用细胞，然后单细胞凝胶电泳看DNA的拖尾损伤情况，前两个星期做过好几次都挺好，现在重做就做不出来了，试剂都是一样的，没变，只加培养液的对照图像倒还挺好的，加了新配的过氧化氢的DNA图像就是不清晰，没有明显的亮点，好像都陷在凝胶里面一样。更奇怪的是，过了两天的过氧化氢再作用细胞，DNA图像又清晰了，但都没有拖尾现象，做了N次，每次都这样，几近崩溃，望高手指教，跪谢！！ [search]单细胞凝胶电泳[/search] |
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