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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为什么条带，还有maker在跑完电泳后不见了？
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双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by nmhsd at 2016-09-21 00:16:09
1 如果核酸燃料是加入到gel中的，染料也会电泳迁移，方向与核酸相反，所以第三排带浅可能由于染料向上走了太多
2 电泳槽可能不水平，导致液面高度不一，电场分布不均，第三排电势差大，电泳速度快，跑出了胶或呈弥散 ...

谢谢，你说的这些问题我都会注意的……

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11楼2016-09-21 06:58:43
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青苹果QT

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
以前的时候试过跑很长时间，样品会跑到下面的胶上，但是也不会没有条带。
样品都是一样的？看到有两个孔道是有条带的，是不是样品本身就有问题呢。加大上样量换百分之二的胶跑一下试试。
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12楼2016-09-21 08:36:10
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冉冉升起93

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议不要用那么大的胶跑，，每次跑一批实施结果
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生物物理
13楼2016-09-21 09:11:32
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中士

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、可能DNA Marker的上样量不够，点样时也要注意
2、可能凝胶或电泳缓冲液染色不充分或不均匀
3、凝胶或电泳装置放置不水平
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14楼2016-09-21 09:58:54
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双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 中士 at 2016-09-21 09:58:54
1、可能DNA Marker的上样量不够，点样时也要注意
2、可能凝胶或电泳缓冲液染色不充分或不均匀
3、凝胶或电泳装置放置不水平

嗯，谢谢

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15楼2016-09-21 10:26:31
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chenbobc

金虫 (初入文坛)
EB 和样品跑的方向相反 你这样的很正常 如果你把三块胶切开 效果就不一样了

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Nopain,Nogain
16楼2016-09-22 06:06:25
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010308Jing

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by a314919473 at 2016-09-20 13:57:39
我来说一句，请将胶切开，一排排的分开跑，一个电泳槽一次建议跑两排，中间空余1cm就行了。
LZ试试吧

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17楼2016-09-22 07:27:07
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
也不一定是电泳液的问题，我们也是连体胶跑过，没问题，但是酶切后没带可能是质粒不行，或者酶有问题，切散了

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···
18楼2016-09-22 11:44:24
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亦日花香

新虫 (初入文坛)
最大的可能就是缓冲液的问题，你缓冲液稀释的时候一定得混匀，等一段时间再混匀，我前段时间也是这种现象，建议电泳液今早稀释给它时间让它扩散混匀。祝好运

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19楼2016-09-22 12:32:08
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双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 亦日花香 at 2016-09-22 12:32:08
最大的可能就是缓冲液的问题，你缓冲液稀释的时候一定得混匀，等一段时间再混匀，我前段时间也是这种现象，建议电泳液今早稀释给它时间让它扩散混匀。祝好运

谢谢

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20楼2016-09-23 06:45:10
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