10楼: Originally posted by nmhsd at 2016-09-21 00:16:09
1 如果核酸燃料是加入到gel中的，染料也会电泳迁移，方向与核酸相反，所以第三排带浅可能由于染料向上走了太多
2 电泳槽可能不水平，导致液面高度不一，电场分布不均，第三排电势差大，电泳速度快，跑出了胶或呈弥散 ...

14楼: Originally posted by 中士 at 2016-09-21 09:58:54
1、可能DNA Marker的上样量不够，点样时也要注意
2、可能凝胶或电泳缓冲液染色不充分或不均匀
3、凝胶或电泳装置放置不水平

8楼: Originally posted by a314919473 at 2016-09-20 13:57:39
我来说一句，请将胶切开，一排排的分开跑，一个电泳槽一次建议跑两排，中间空余1cm就行了。
LZ试试吧

19楼: Originally posted by 亦日花香 at 2016-09-22 12:32:08
最大的可能就是缓冲液的问题，你缓冲液稀释的时候一定得混匀，等一段时间再混匀，我前段时间也是这种现象，建议电泳液今早稀释给它时间让它扩散混匀。祝好运