应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为什么条带，还有maker在跑完电泳后不见了？
81/1返回列表
查看: 3791  |  回复: 19
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)

[求助] 为什么条带，还有maker在跑完电泳后不见了？ 已有8人参与

用100V，30min跑2%琼脂糖凝胶，共3排，第一排还正常，第2排maker还有条带就没有那么亮了，第3排干脆什么都没有了……跑胶的时候盖子上有特别多的水蒸气，会不会是因为太热了，所以降解了？

为什么条带，还有maker在跑完电泳后不见了？


发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

教训

» 猜你喜欢
1楼 2016-09-19 14:59:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-20 08:36:47
再跑了一遍还是这样，换了电泳液，刷了电泳槽，还是不行

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
2楼2016-09-19 15:18:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-20 08:37:30
引用回帖:
4楼: Originally posted by kuaile5420 at 2016-09-19 23:55:26
请问你三排的样品是一样的吗？

是

发自小木虫IOS客户端
5楼2016-09-20 07:51:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-20 08:37:34
引用回帖:
3楼: Originally posted by star013 at 2016-09-19 17:07:56
电泳液配置问题吧

今天重新配，试试

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
6楼2016-09-20 08:35:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by nmhsd at 2016-09-21 00:16:09
1 如果核酸燃料是加入到gel中的，染料也会电泳迁移，方向与核酸相反，所以第三排带浅可能由于染料向上走了太多
2 电泳槽可能不水平，导致液面高度不一，电场分布不均，第三排电势差大，电泳速度快，跑出了胶或呈弥散 ...

谢谢，你说的这些问题我都会注意的……

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
11楼2016-09-21 06:58:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 中士 at 2016-09-21 09:58:54
1、可能DNA Marker的上样量不够，点样时也要注意
2、可能凝胶或电泳缓冲液染色不充分或不均匀
3、凝胶或电泳装置放置不水平

嗯，谢谢

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
15楼2016-09-21 10:26:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

双鱼座的瓶盖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 亦日花香 at 2016-09-22 12:32:08
最大的可能就是缓冲液的问题，你缓冲液稀释的时候一定得混匀，等一段时间再混匀，我前段时间也是这种现象，建议电泳液今早稀释给它时间让它扩散混匀。祝好运

谢谢

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
20楼2016-09-23 06:45:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 双鱼座的瓶盖 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭