| 查看: 462 | 回复: 1 | ||
[求助]
5
|
|
大家好,我是个新同学,之前跑SDS PAGE 是大肠的包涵体表达,取出菌液,离心取沉淀加入还原buffer,然后煮沸,然后点样.问题是这个.1.电泳,破菌与不破菌是不是都能跑出电泳来？2.破菌了包涵体蛋白出来了容易理解,但是不破菌,能跑出电泳来是怎么个机理？3.加buffer,然后煮沸可以使蛋白质还原打开二硫键,但是有没有破菌的作用呢？问题比较幼稚,希望大家耐心帮助一下,十分感谢 @hc-material 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿华中科技大学071000，求调剂
已经有4人回复
-
生物学一志愿985，分数349求调剂
已经有4人回复
-
生物学调剂
已经有4人回复
-
求调剂院校信息
已经有4人回复
-
085600材料与化工306
已经有4人回复
-
286求调剂
已经有10人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有9人回复
-
一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂
已经有4人回复
-
286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！
已经有8人回复
-
资源与环境 调剂申请(333分)
已经有5人回复
2楼2022-08-17 19:54:25
