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zywtstc

金虫 (正式写手)

[交流] 同步荧光难题!求助~~

做牛血清白蛋白的同步荧光谱,照文献说的当波长差设为60时应在350nm左右有最大峰,但为什么我做出来的在380??
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sally208

专家顾问 (著名写手)

★
有爱的日子(金币+1,VIP+0):感谢您的应助,欢迎您常来分析版:)
你用的溶剂是什么? 仪器没问题吧?蛋白质有没有变性?。。。
蛋白质的内源荧光一般应在350 nm左右。
2楼2008-11-21 15:37:33
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zywtstc

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
dnp(金币+4,VIP+0):返回金币~~~ 4-21 22:06
引用回帖:
Originally posted by sally208 at 2008-11-21 15:37:
你用的溶剂是什么? 仪器没问题吧?蛋白质有没有变性?。。。
蛋白质的内源荧光一般应在350 nm左右。

0.05M NACL作溶剂,新鲜配制的,仪器也是老师才校准过的,应该是没有问题的啊~~
3楼2008-11-23 10:10:09
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liuxin1024

金虫 (小有名气)

楼主,我和你遇到的是一样的问题。我们一起交流一下啊QQ57806822
4楼2008-11-28 17:10:59
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liuqiuhong123

木虫 (正式写手)

你用的缓冲液是什么啊?我用不同的缓冲液做的也不一样。
5楼2008-11-28 17:26:28
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温海燕

我也在作牛血清和药物的作用研究呢,大家一起讨论下呀我的QQ 号码是78166325
6楼2008-11-29 09:44:26
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xymt

银虫 (正式写手)

真有人做同步荧光?师太的学生吧?
星樱漫天
7楼2008-11-29 09:53:42
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wf3786621

金虫 (小有名气)

★
有爱的日子(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助,欢迎常来分析版~
牛血清白蛋白的同步荧光谱应该在280nm和290nm,荧光在340nm左右。
8楼2008-11-29 22:31:27
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jxyuanxiaojiao

铜虫 (小有名气)

我做过这个波长差为60是在280nm出峰的,
9楼2008-12-04 18:11:16
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