应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 资源交流 » 介孔二氧化硅的合成
424/5返回列表上一页12345下一页
查看: 4584  |  回复: 41
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

阳光西骑士

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

Typically, 0.3 g CTAB and 0.1 g PVP30 were added to a solution containing 90 mL of deionized water and 60 mL of methanol. The solution was adjusted to pH 10.2 by an ammonia solution, and then 600 μL TEOS and 50 μL APTES were added. After stirring for 2.5 h at room temperature, the resultant particles were separated and washed with ethanol and water. The extraction of organic templates for the as-synthesized particles was performed by dispersing these particles into 50 mL of a mixed solution of ethanol and NH4NO3 (0.3 g) at 60 °C for 1 h. The synthesis of FITC-labeled MSNs-NH2 is similar to that of the unlabeled ones, except that FITC-APTES (50 μL) and APTES were added together during the condensation process.
不加APTES，表面就是没有修饰氨基的介孔硅，这个方法你试试，虽然产率低点，但是做出来的是球形的介孔硅，100多nm。
赞一下(1人) 回复此楼
31楼2016-10-08 22:23:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰雪柔情520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 刘晓F at 2016-09-18 11:14:09
我用的也是差不多这个浓度的CATB，Ph是10，TEOS是1.25，80度搅拌。然而过程不稳定，有的会有白色沉淀，有的没有，有的是蓝色胶体溶液。打了电镜也不是文献上提到的结构，甚至做出来的是微米级的，不是纳米级的介孔二 ...

搅拌时需要剧烈搅拌，但是不要起泡沫
赞一下 回复此楼
32楼2016-10-12 09:48:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CeuiSora

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主做出来没有啊，我也用的这些药品。同样的步骤重复了两次，XRD一个有衍射峰，一个没有。
赞一下 回复此楼
苦逼菜鸟祈祷中
33楼2016-10-14 08:28:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰雪柔情520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
33楼: Originally posted by CeuiSora at 2016-10-14 08:28:42
楼主做出来没有啊，我也用的这些药品。同样的步骤重复了两次，XRD一个有衍射峰，一个没有。

我有峰
回复此楼
34楼2016-10-14 19:33:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰雪柔情520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
33楼: Originally posted by CeuiSora at 2016-10-14 08:28:42
楼主做出来没有啊，我也用的这些药品。同样的步骤重复了两次，XRD一个有衍射峰，一个没有。

只是拍电镜拍的不是六角孔，是指纹状
赞一下 回复此楼
35楼2016-10-14 19:34:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CeuiSora

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
35楼: Originally posted by 冰雪柔情520 at 2016-10-14 19:34:33
只是拍电镜拍的不是六角孔，是指纹状...

我这边连衍射峰都没有，求经验啊(」゜ロ゜)」

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
苦逼菜鸟祈祷中
36楼2016-10-14 20:33:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

psy0207

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
32楼: Originally posted by 冰雪柔情520 at 2016-10-12 09:48:11
搅拌时需要剧烈搅拌，但是不要起泡沫...

请问搅拌的时候不要起泡沫是如何做到的呢 加入CTAB、水和氢氧化钠之后 一搅拌就会起泡沫啊

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
37楼2016-10-26 13:14:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

psy0207

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 刘晓F at 2016-09-18 11:14:09
我用的也是差不多这个浓度的CATB，Ph是10，TEOS是1.25，80度搅拌。然而过程不稳定，有的会有白色沉淀，有的没有，有的是蓝色胶体溶液。打了电镜也不是文献上提到的结构，甚至做出来的是微米级的，不是纳米级的介孔二 ...

你好 请问你问题解决了吗 我也用的这种方法 合成的介孔二氧化硅粒子也是微米级的 想请教一下您找到合适的方法了吗

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
38楼2016-10-28 21:48:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Jackfa

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sqzhao at 2016-09-19 09:02:35
我们专业做介孔氧化硅的，当然做出来啦，其实这个比较好合成的...

大神，我是搞机械的，现在在做一个完全跟机械一点都不沾边的纳米材料，导师让我合成多孔的二氧化硅纳米颗粒，但是我查了好多的外文文献，就是总结不出来一个具体的好方法，麻烦您能给我推荐几篇关于多孔二氧化硅制备方法的参考文献吗？多谢了，我是新手，没有币，如果能给我推荐两篇定会感激不尽！
赞一下 回复此楼
39楼2016-11-11 14:17:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东凌儿

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
30楼: Originally posted by sqzhao at 2016-10-08 18:50:15
你好，已发站内信。
...

您好，我这做中空介孔二氧化硅好久了，现在可以包覆上来了，但是还部分二氧化硅颗粒产生，而且包覆的颗粒表面并不光滑，这是什么原因呢？
赞一下 回复此楼
40楼2016-11-14 21:07:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 冰雪柔情520 的主题更新
424/5返回列表上一页12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭