24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 4888  |  回复: 41

zlm207028

新虫 (小有名气)

没有加氢氧化钠,用氨水来捕捉硅

发自小木虫Android客户端
21楼2016-09-23 00:17:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlm207028

新虫 (小有名气)

22楼2016-09-23 00:17:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlm207028

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 刘晓F at 2016-09-18 18:03:45
恩恩,有反应的话溶液是乳白色的,大概1小时冷却后还没有出现白色沉淀。
我在想滴加TEOS的速度是不是对出来形成的影响比较大,还是搅拌的温度??
另外,去除模板剂后,介孔二氧化硅如何分散呢??...

要缓慢加入硅源

发自小木虫Android客户端
23楼2016-09-23 00:18:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘晓F

新虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by zlm207028 at 2016-09-23 00:18:49
要缓慢加入硅源
...

有的 控制在10分钟内加完
24楼2016-09-23 11:05:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘晓F

新虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by qverfg at 2016-09-22 14:46:16
个人感觉温度太高了,TEOS最适宜的水解温度应该在于35-40℃,这样的高温度,很容易出现微米级的介孔二氧化硅,同时这种浓度CTAB是可以形成胶束的,达到了临界胶束浓度,就是感觉TEOS的量太少了,增长水浴时间吧

为何高温度就容易出现微米级的介孔二氧化硅呢?能解释下吗?或者有无 推荐的文献或资料??
25楼2016-09-23 11:33:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

竹纸扇丶

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
25楼: Originally posted by 刘晓F at 2016-09-23 11:33:34
为何高温度就容易出现微米级的介孔二氧化硅呢?能解释下吗?或者有无 推荐的文献或资料??...

您好,我也在做这个介孔硅球,一直做不出来,我能就我的问题请教一下么
(1)在包覆TEOS的过程中需要加速搅拌?
(2)TEOS需要缓慢加入,加入后,溶液变成乳白色,但是静置一段时间后,会有白色的沉淀出现,这个现象是否正常?
26楼2016-09-28 16:06:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘晓F

新虫 (小有名气)

引用回帖:
26楼: Originally posted by 竹纸扇丶 at 2016-09-28 16:06:37
您好,我也在做这个介孔硅球,一直做不出来,我能就我的问题请教一下么
(1)在包覆TEOS的过程中需要加速搅拌?
(2)TEOS需要缓慢加入,加入后,溶液变成乳白色,但是静置一段时间后,会有白色的沉淀出现,这个 ...

这个我最近也在摸索中。放置后有沉淀说明粒径过大了。我试着调了比例,反应后没有沉淀下来,离心得到了沉淀物。上午超声了一个小时,然而这沉淀物还是不能分散于水中。。。。。
共勉吧!!
27楼2016-09-29 11:10:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

依依然然

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by sqzhao at 2016-09-19 09:02:35
我们专业做介孔氧化硅的,当然做出来啦,其实这个比较好合成的...

亲,麻烦能不能简单说下你们的合成步骤,我的和楼主的比例都是一样的,有时候能合成出来,有时候出不来
28楼2016-10-07 11:10:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

依依然然

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by sqzhao at 2016-09-19 09:02:35
我们专业做介孔氧化硅的,当然做出来啦,其实这个比较好合成的...

亲,你们是专业合成的?你们的产品卖么?
29楼2016-10-08 16:20:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sqzhao

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
29楼: Originally posted by 依依然然 at 2016-10-08 16:20:18
亲,你们是专业合成的?你们的产品卖么?...

你好,已发站内信。

发自小木虫IOS客户端
既然选择了,便只顾风雨兼程!
30楼2016-10-08 18:50:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 冰雪柔情520 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上本子正文33页,违规吗?会被低分嘛? +11 1234567wang 2026-05-17 13/650 2026-05-20 18:55 by tanfancy
[基金申请] 评审有感 +14 popular289 2026-05-18 23/1150 2026-05-20 17:39 by lincyb
[基金申请] 提交了我也来说说感想 +6 fummck 2026-05-20 6/300 2026-05-20 17:29 by 姜太公烤鱼
[基金申请] 今年审到国自然15份,谈谈感受 +19 国自然国社科中 2026-05-17 20/1000 2026-05-20 14:14 by 仲夏夜的星星
[有机交流] 反应很差,大量原料没有反应 5+3 Mr.Zot 2026-05-19 6/300 2026-05-20 10:36 by xtlilibin
[考博] 如果工作了想读博,可以边工作边读全日制嘛? 30+3 铁达火车 2026-05-18 5/250 2026-05-20 09:33 by tfang
[基金申请] 河北省自然科学基金 +3 Peterchao 2026-05-18 3/150 2026-05-20 08:57 by 霸_霸
[考博] 云南大学材料与能源学院解琳课题组钙钛矿博士招生 +3 光伏爱好者 2026-05-17 5/250 2026-05-19 19:13 by 光伏爱好者
[基金申请] 2026山东省优青 +3 luckinging 2026-05-14 4/200 2026-05-19 16:15 by 52wls
[考博] 找博士生导师 +6 小代想上岸 2026-05-15 7/350 2026-05-19 10:22 by free_fisher
[考博] 26/27申博自荐-锂/钠电池方向 5+3 狗头军师. 2026-05-15 4/200 2026-05-19 09:10 by moonboat
[基金申请] 同样的基金本子,换个专家直接从C变A! (金币-10) +3 国自然国社科中 2026-05-19 3/150 2026-05-19 08:50 by Equinoxhua
[基金申请] 别被青基扩招骗了!26年科研内卷才刚刚开始 +3 国自然国社科中 2026-05-14 4/200 2026-05-19 08:48 by archvillain
[考博] 2026博士还有哪些学校有名额 +7 小王求读研 2026-05-15 8/400 2026-05-19 08:27 by zhyzzh
[考博] 博士申请 +5 星…… 2026-05-18 6/300 2026-05-18 23:49 by 糊糊涂涂好
[基金申请] 国自然上会要求 +5 无名者登山 2026-05-18 9/450 2026-05-18 17:50 by BlakeReary
[硕博家园] 我在等一个没有答案的答案 +3 Love_MH 2026-05-17 3/150 2026-05-18 02:22 by 竹林孤影
[文学芳草园] 半夜喝咖啡 +3 myrtle 2026-05-15 5/250 2026-05-18 01:03 by 小沈2018
[有机交流] 求助2,4-二氯-5-嘧啶甲醛的合成方法 20+3 光吃不拉 2026-05-14 6/300 2026-05-16 19:46 by Equinoxhua
[考博] 26应届毕业生考博求助 +3 wo一定上岸 2026-05-13 3/150 2026-05-14 21:47 by 明海天涯
信息提示
请填处理意见