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wzm623720新虫 (初入文坛)
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关于遗传统计学 基因组关联性分析的一些小问题
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一种遗传病的发生一般是由多少个位点产生变异引起的？在统计上来看，有没有一个大致的范围？ 还有一个问题是。我现在有1000个样本，患病500正常500。我找出来有三个位点的基因型组合在患病中的概率是70%，也就是500*0.7=350个人，就是说500个人中350个是该基因型组合。但是在不患病人群中该三个位点的基因型组合出现的概率高达48%也就是200多个人有该基因型，但是不患病。那么，从遗传统计学的角度上，能不能认为这三个位点的变异容易引起该遗传病的观点是显著的？ 因为我没有做过遗传统计学的其他案例，没有什么经验支持，对这个数字的概念不太清楚。在你们学科研究的时候，有没有一个经验就是说，某基因型在患病的概率达到多少，或者说是某基因型在患病的概率和不患病的概率差别有大概多大时，就认为该基因型是导致患病的原因 发自小木虫IOS客户端 |
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