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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 端羧基PLGA的合成
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yuexiaoke

木虫 (小有名气)

[交流] 端羧基PLGA的合成

尽管目前PLGA端基为羧基和酯基的PLGA可以买到，但是老板还是决定从GA和LA开始合成PLGA。
用醇引发制备酯基封端的PLGA目前问题不大
但用乙醇酸作为引发剂引发LA和GA反应制备PLGA很难获得和设计分子量一致的聚合物，我认为是乙醇酸直接作为引发剂时羧基会影响羟基和辛酸亚锡的配位，导致开环不能按照投料比进行，另外乙醇酸的羟基引发活力不够。
那么问题来了，制备端羧基PLGA的方法，哪位能够提供更好的方案呢？
thx
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1楼 2016-09-17 01:39:42
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xiaoLifeiD

至尊木虫 (知名作家)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yuexiaoke: 金币+3 2016-09-17 10:14:06
这个讨论的前提是你的分子量测量结果正确。PLGA测GPC比较特殊，需要注意两点，一是分子密度和PS差别较大，如果用相对分子量方法PS做标样，会和真实值有偏差，二是PLGA在THF中折光指数增量数值低，需要浓度较高，否则部分信号会被认为是噪音而减掉。如果用核磁来算，得到的数均分子量会准确一些。

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2楼2016-09-17 04:43:22
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yuexiaoke

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaoLifeiD at 2016-09-17 04:43:22
这个讨论的前提是你的分子量测量结果正确。PLGA测GPC比较特殊，需要注意两点，一是分子密度和PS差别较大，如果用相对分子量方法PS做标样，会和真实值有偏差，二是PLGA在THF中折光指数增量数值低，需要浓度较高，否则 ...

是用核磁计算的分子量，用乙醇酸特征峰积分，与实际的投料相差很多，所以我觉得是乙醇酸直接引发有问题。但是工业生产又不希望过多的保护脱保护，所以很麻烦。多谢评论
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3楼2016-09-17 10:15:59
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xiaoLifeiD

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by yuexiaoke at 2016-09-17 10:15:59
是用核磁计算的分子量，用乙醇酸特征峰积分，与实际的投料相差很多，所以我觉得是乙醇酸直接引发有问题。但是工业生产又不希望过多的保护脱保护，所以很麻烦。多谢评论...

分子量偏大还是偏小

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4楼2016-09-17 23:08:31
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gengxin60
祝福
5楼2016-09-17 23:26:16
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ifeng007

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的聚合条件是怎样的？
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6楼2016-09-18 10:36:19
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yuexiaoke

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoLifeiD at 2016-09-17 23:08:31
分子量偏大还是偏小
...

不好意思这段时间太忙了，没上木虫。合成出来的分子量，比设计分子量大。聚合条件是本体聚合140度。
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7楼2016-09-29 23:48:03
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yuexiaoke

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ifeng007 at 2016-09-18 10:36:19
你的聚合条件是怎样的？

采用本体聚合，140度反应过夜
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8楼2016-09-29 23:48:20
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jwdymzq

新虫 (正式写手)
你的分子量多少哇 有十万吗 老板让我合十万以上 我总是合不出来

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9楼2019-04-17 20:28:28
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