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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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enway-G

新虫 (小有名气)

[求助] 遇上这种情况你怎么选择展开剂 已有1人参与

做植化第一根柱子粗分。用的氯仿甲醇从100:1~1:1洗脱,现在到了3:1发现点板的时候展开剂怎么也选不好,3:1极性小,1:1极性太大,2:1是条带状的,我也差尝试了7:3,6:4这种比例,但都是跑不出点,全是条带。不知道大家有没有什么好主意?
实验室的人都说甲醇比例大了以后冲出来的东西点板都是条带,点状的很难出现了。真是这样吗?那我1:1,还有纯甲醇冲出来的东西岂不是不能点板了合并了?有没有其他方法?

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秋居住的街道

新虫 (正式写手)

到后面极性大冲出的色素比较多

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2楼2016-09-14 23:56:32
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enway-G

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 秋居住的街道 at 2016-09-14 23:56:32
到后面极性大冲出的色素比较多

不知道是不是色素,但是用了纯甲醇冲柱子以后,颜色明显的由黑色变淡了,
3楼2016-09-15 09:16:58
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holmessakura

木虫 (小有名气)

可以做一针分析液相看看,有点就中压或者制备,没有就放弃

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4楼2016-09-16 09:06:06
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enway-G

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by holmessakura at 2016-09-16 09:06:06
可以做一针分析液相看看,有点就中压或者制备,没有就放弃

是不是纯甲醇冲出来的都没什么东西了?

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5楼2016-09-16 11:12:16
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holmessakura

木虫 (小有名气)

极性太大了,不好做,看你的课题组想做什么吧

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6楼2016-09-16 11:31:44
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
enway-G: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-09-17 08:37:10
主要是极性大,化合物分离难度加大。而且一般都有糖基团,解谱难度显而易见,这个是现实问题。
7楼2016-09-16 11:51:49
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enway-G

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by holmessakura at 2016-09-16 11:31:44
极性太大了,不好做,看你的课题组想做什么吧

我做的抑菌活性成份跟踪,就是要找里面的抑菌成份,现在还没有做生测,但是预计是在甲醇段。。。如果真是这样,我就呵呵了

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8楼2016-09-17 08:36:39
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enway-G

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 秋居住的街道 at 2016-09-14 23:56:32
到后面极性大冲出的色素比较多

色素的极性一般不都比较小吗

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9楼2016-09-17 08:38:21
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极星泪

铁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

10楼2016-09-17 09:52:30
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