24小时热门版块排行榜    

查看: 2254  |  回复: 2

-biologist-

新虫 (初入文坛)

[求助] PAGE胶分离miRNA(~21nt)方法

miRNA序列长度大约21nt,想做northern blot,需要跑PAGE胶,但是条件总是很粗,连marker(自己让公司合成的RNA序列)也是很粗的,而不是明显的一条细长的条带,不知道什么原因,求各位给点意见。

PAGE胶分离miRNA(~21nt)方法
northern blot结果.JPG


PAGE胶分离miRNA(~21nt)方法-1
直接跑PAGE胶结果.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1139333053

新虫 (初入文坛)

miRNA引物设计选择  麻烦告诉我下

发自小木虫Android客户端
2楼2017-07-17 22:23:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小迟儿

新虫 (初入文坛)

胶浓度降低,点样少点,

发自小木虫IOS客户端
3楼2017-07-19 15:56:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 -biologist- 的主题更新
信息提示
请填处理意见