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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » PAGE胶分离miRNA(~21nt)方法
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-biologist-

新虫 (初入文坛)

[求助] PAGE胶分离miRNA(~21nt)方法

miRNA序列长度大约21nt，想做northern blot，需要跑PAGE胶，但是条件总是很粗，连marker(自己让公司合成的RNA序列)也是很粗的，而不是明显的一条细长的条带，不知道什么原因，求各位给点意见。

PAGE胶分离miRNA(~21nt)方法
northern blot结果.JPG


PAGE胶分离miRNA(~21nt)方法-1
直接跑PAGE胶结果.jpg
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1楼 2016-09-12 11:44:26
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1139333053

新虫 (初入文坛)
miRNA引物设计选择  麻烦告诉我下

发自小木虫Android客户端
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2楼2017-07-17 22:23:14
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小迟儿

新虫 (初入文坛)
胶浓度降低，点样少点，

发自小木虫IOS客户端
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3楼2017-07-19 15:56:00
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